Questões de Concurso Público Prefeitura de Catanduvas - SC 2019 para Farmacêutico

A teoria do encaixe induzido propõe há o acomodamento conformacional recíproco no sítio de interação, até que se atinja os menores valores de energia do complexo ligante-receptor.

Os fármacos estruturalmente inespecíficos exercem seu efeito biológico pela interação seletiva com uma molécula-alvo que, na maior parte dos casos, são enzimas, receptores e ácidos nucléicos.

Toda interação entre uma molécula e um receptor biológico produz uma resposta biológica.

Nenhuma das alternativas.

Biodisponibilidade é um termo usado para indicar a extensão e a velocidade em que a porção ativa da droga adentra a circulação sistêmica e alcança o local de ação.

O processo de distribuição inicia quando o fármaco cai na corrente sanguínea e é realizado em fases, sendo que primeiro passam por regiões de menor irrigação, como tecido adiposo.

O tempo de meia vida refere-se ao tempo gasto pelo organismo para eliminar toda a droga administrada.

Nenhuma das alternativas.

Benzodiazepínicos que não sofrem metabolização hepática e não apresentam metabólitos ativos, como o lorazepam são indicados para pacientes com diminuição da função hepática.

A ação ansiolítica dos benzodiazepínicos é decorrente de sua ligação com receptores próprios, facilitando a ação do GABA e, conseqüentemente, a hiperpolarização celular pela diminuição do influxo de Cl^-.

A buspirona atua como agonista parcial dos receptores 5-HT1A.

Nenhuma das alternativas.

A combinação de beta-bloqueadores com antagonistas dos canais de cálcio não-diidropiridínicos, como verapamil e diltiazem, é a mais recomendada visto que, pelo efeito adicional na frequência cardíaca e condução atrioventricular, evita em bradicardia severa e bloqueios atrioventriculares.

Combinações fixas de inibidores da enzima conversora da angiotensina com diurético são as preferenciais devido à eficácia, segurança e desempenho favorável desses agentes.

A associação fixa de hidroclorotiazida ou clortalidona com a amilorida potencializa a redução nos níveis pressóricos e preserva os níveis plasmáticos de potássio, o que é muito interessante no tratamento do HA em virtude das ações vasodilatadoras do potássio, além de reduzir a incidência de hipocalemia.

Nenhuma das alternativas.

A insulina do tipo aspart é de longa duração e não apresenta pico de ação.

A insulina do tipo regular é de ação rápida e tem início de ação entre 30 minutos a 1 hora.

A insulina do tipo glargina tem ação ultrarrápida e duração de efeito em torno de 3 a 5 horas.

Nenhuma das alternativas.