Questões de Concurso Público UNIFAI 2019 para Farmacêutico

Na definição de um método de seleção de medicamentos essenciais, os métodos quantitativo e qualitativo são mutuamente excludentes.

O método qualitativo não considera o custo por tratamento.

Tanto o método qualitativo como o quantitativo apontam para um melhor custo-efetividade na escolha de terapias com fármacos em associação.

Quando os medicamentos apresentam propriedades terapêuticas completamente diferentes, é pertinente o uso de critérios econômicos para a seleção.

No método qualitativo, o primeiro item a ser observado é a comprovação de eficácia e segurança pela publicação em literatura fidedigna.

Solução – alteração no peso.

Comprimido – mudança na consistência ou aparência.

Pó efervescente – crescimento de massa e pressão gasosa.

Cápsula – enrugamento ou mancha de óleo.

Supositório – quebras, lascas, rachaduras na superfície.

os antibióticos utilizados para profilaxia em cirurgias de pequeno porte devem ser administrados na sala de recuperação anestésica e mantidos por períodos de 7 a 10 dias.

a recomendação atual é de que a aplicação do antibiótico seja feita no momento da indução anestésica, e a dose do antimicrobiano a ser utilizada deve ser a habitual.

no caso do implante de próteses de grande porte, a aderência de bactérias à superfície de materiais inerte é o ponto crítico para o desenvolvimento de infecção; nesses casos, recomenda-se administração de antimicrobianos por um período total de 21 dias.

a seleção de antibióticos para profilaxia cirúrgica depende de sua eficácia e segurança; o antibiótico deve ter apresentação parenteral e ser usado no tratamento de infecções nosocomiais graves.

quanto maior for o espectro do antimicrobiano escolhido para profilaxia cirúrgica, tanto menores serão as taxas de infecção de sítio cirúrgico.

Medicamentos bioequivalentes são medicamentos que contêm o mesmo fármaco, isto é, mesmo sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa, na mesma quantidade e forma farmacêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos. Devem cumprir com as mesmas especificações atualizadas da Farmacopeia Brasileira e, na ausência destas, com as de outros códigos autorizados pela legislação vigente ou, ainda, com outros padrões aplicáveis de qualidade, relacionados à identidade, dosagem, pureza, potência, uniformidade de conteúdo, tempo de desintegração e velocidade de dissolução, quando for o caso.

Equivalentes farmacêuticos são medicamentos que, ao serem administrados na mesma dose molar, nas mesmas condições experimentais, não apresentam diferenças estatisticamente significativas em relação à biodisponibilidade.

Medicamento genérico é o medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.

Medicamento de referência é o medicamento comercializado no mercado nacional, composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem.

Medicamento inovador é aquele registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.