A determinação do tempo de morte, o estudo da cronotanatogn...

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Q233653 Medicina Legal
A determinação do tempo de morte, o estudo da cronotanatognose, pode ser realizada por diversas metodologias. A mais clássica é a avaliação dos fenômenos cadavéricos, que são alterações que ocorrem no corpo após a morte. Entre essas alterações, está o rigor mortis, que se inicia, em média, de 2 a 4 horas após a morte e desfaz-se de 12 a 24 horas após o início do processo. O rigor mortis é um período de contração muscular intensa em decorrência de alterações químicas na musculatura, em especial a hidrólise do ATP do tecido muscular.

Com relação a esse assunto, assinale a alternativa correta.
Alternativas

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Vamos analisar a questão e as alternativas para entender o tema e identificar a correta. A questão trata da cronotanatognose, que é a determinação do tempo de morte através de fenômenos cadavéricos, como o rigor mortis. Esse fenômeno é caracterizado pela rigidez muscular que ocorre após a morte devido a alterações químicas nos músculos, especialmente a hidrólise do ATP.

Alternativa Correta: C

A opção C explica que a energia do ATP é utilizada na contração muscular para retornar a cabeça da molécula de miosina e liberar o filamento de actina, voltando ao estado de relaxamento. Esse é exatamente o processo que ocorre durante a contração e relaxamento muscular, fundamentado na fisiologia muscular. Após a morte, a ausência de ATP impede que a miosina se dissocie da actina, resultando no rigor mortis.

Alternativas Incorretas:

A - A hidrólise do ATP nas células musculares ocorre nos filamentos de troponina.

Esta alternativa está errada porque a hidrólise do ATP nos músculos ocorre nas cabeças de miosina, e não nos filamentos de troponina. A troponina é uma proteína reguladora associada ao filamento de actina que, juntamente com a tropomiosina, controla a exposição dos sítios de ligação da miosina na actina.

B - Em células musculares lisas, não são visualizadas estriações transversais ao microscópio de luz, pois, nelas, não existem filamentos de miosina.

Essa afirmação é incorreta porque as células musculares lisas possuem, sim, filamentos de miosina, embora não apresentem estriações transversais ao microscópio. As estriações são típicas das células musculares esqueléticas e cardíacas devido à organização regular dos filamentos de actina e miosina.

D - A contração de células musculares associadas ao tubo digestivo é dependente de íons cálcio armazenados em cisternas de retículo endoplasmático granular.

A alternativa D está incorreta porque as células musculares lisas, como as do tubo digestivo, dependem do cálcio para a contração, mas este é armazenado no retículo endoplasmático liso, e não no retículo endoplasmático granular. O retículo endoplasmático granular é associado à síntese de proteínas.

E - As células musculares estriadas, cardíacas ou esqueléticas, e as lisas apresentam no citoplasma resíduos de material parcialmente digeridos pelos lisossomos que sinalizam a idade da célula.

Essa afirmação é incorreta e confusa. O material parcialmente digerido pelos lisossomos, conhecido como corpos residuais, não é uma característica específica para determinar a idade das células musculares. Embora os lisossomos participem da digestão de componentes celulares, essa não é uma forma comum de se avaliar a idade celular.

Espero que esta explicação tenha ajudado a entender melhor o tema e a resolver a questão com confiança. Se tiver mais dúvidas ou precisar de mais detalhes sobre algum ponto, estou à disposição!

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Comentários

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Resposta: C

Quando há falta de ATP (molécula energética produzida durante a respiração celular), a miosina se mantem ligada a actina (=contração muscular).

D) quem armazena cálcio é o reticulo endoplasmático LISO, não o rugoso (granular). Vale destacar que, nos músculos, o retículo endoplasmático recebe a denominação de retículo sarcoplasmático.

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