Sobre a absorção e biodisponibilidade de fármacos é correto ...

Alternativa Correta: B

A questão aborda a absorção e biodisponibilidade de fármacos, que são conceitos fundamentais em farmacologia. Para resolvê-la, é necessário entender como os fármacos interagem com o corpo para serem absorvidos e como sua disponibilidade no organismo é influenciada por diferentes fatores.

Justificativa da Alternativa Correta (B):

A alternativa B está correta ao afirmar que a baixa absorção de moléculas demasiadamente hidrossolúveis está relacionada com a dificuldade que estas substâncias apresentam em atravessar a membrana lipídica celular. Isso ocorre porque as membranas das células são compostas por uma bicamada lipídica, que favorece a passagem de substâncias lipofílicas (solúveis em gordura) e apresenta resistência à passagem de substâncias hidrossolúveis (solúveis em água).

Análise das Alternativas Incorretas:

A - A alternativa afirma que o transporte inverso associado com glicoproteína-P aumenta a absorção de fármacos administrados por via oral. Na verdade, a glicoproteína-P é uma bomba de efluxo que reduz a absorção ao expulsar os fármacos das células intestinais de volta para o lúmen, diminuindo assim a biodisponibilidade.

C - A afirmação diz que o efeito de primeira passagem influencia a biodisponibilidade de fármacos administrados por via intravenosa. Isso está incorreto porque o efeito de primeira passagem só ocorre em fármacos administrados por vias que passam pelo fígado antes de entrar na circulação sistêmica, como a via oral, não a intravenosa.

D - Esta alternativa indica que o transporte passivo é favorecido para moléculas com baixo peso molecular e iônicas. O transporte passivo através da membrana lipídica é realmente favorecido para moléculas não iônicas e lipossolúveis, não para moléculas iônicas.

E - A afirmação sugere que moléculas ácidas são melhor absorvidas no intestino por estarem em forma iônica. No entanto, moléculas ácidas são melhor absorvidas quando estão na forma não iônica, o que ocorre em ambientes ácidos como o estômago, e não no intestino que é um meio mais alcalino.

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A)o transporte inverso associado com glicoproteína-P é um mecanismo que aumenta a absorção de fármacos administrados por via oral.

Incorreto: a glicoproteína p DIMINUI a absorção pois “bombeia” fármacos para fora das células, além de  estar associada com a resistência a vários fármacos

b) correto

c)o efeito de primeira passagem influencia diretamente a biodisponibilidade de fármacos administrados por via intravenosa

Incorreto pois fármacos administrados IV são 100% biodisponíveis.