Considerando o heredograma apresentado acima, julgue o item ...

Herança Recessiva ligada ao X

Sem saber o genótipo da mãe do indivíduo em questão, não é possivel prever a chance dele ser afetado pela doença, pois o pai afetado (XaY) transfere o cromossomo Y para o FILHO. A característica da doença so pode ser passada pela mãe, e no caso em tela, que não aparece. 

Alguma recomendação de canal sobre o assunto?

Apenas com o heredrograma apresentado na questão é insuficiente prever a chance de o homem com fenótipo desconhecido ser afetado pela doença.

O CROMOSSOMO QUE TRANSPORTA A DOENÇA É O X, ASSIM COMO AS MULHERES SÃO XX ELAS SÃO APENAS PORTADORAS, POIS PARA ELAS, SERIA NECESSARIO QUE OS DOIS X FOSSEM AFETADOS. COMO OS HOMENS TEM APENAS UM X, A DONÇA SE MANIFESTA NELES, POIS O CROMOSSOMO X AFETADO É OBRIGATORIAMENTE USADO PARA CODIFICAR PROTEINAS. ASSIM A CHANCE DE O HOMEM REFERIDO NA QUESTÃO SER AFETADO PELA DOENÇA É ZERO, POIS ELE SO PODE RECEBER CROMOSSOMO Y DO PAI QUE É AFETADO.

E A CHANCE DE A MAE DESCONHECIDA SER AFETADA É DE 50%. ASSIM 0% DE CHANCE DO PAI E 50% DE CHANCE DA MÃE, RESULTA EM 25% DE CHANCE DE O HOMEM REFERIDO NA QUESTÃO SER AFETADO

Podemos ver que a irmã do homem com fenótipo desconhecido é portadora, isso não indicaria que a mãe do homem com fenótipo desconhecido também não seja portadora?

Se for assim, as chances do homem com fenótipo desconhecido ser afetado não deveria ser de 50%?