Não pode ser considerada uma fonte de informação em farmac...

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Q568677 Farmácia
Não pode ser considerada uma fonte de informação em farmacovigilância:
Alternativas

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O tema central da questão é farmacovigilância, que se refere à ciência e atividades relacionadas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer outros problemas relacionados a medicamentos. A questão quer saber qual das alternativas não pode ser considerada uma fonte de informação em farmacovigilância.

A alternativa D - os estudos pré-clínicos é a correta. Estudos pré-clínicos são realizados antes dos ensaios clínicos em humanos e geralmente envolvem testes em laboratório e em animais para avaliar a segurança e eficácia inicial de um medicamento. Como esses estudos são conduzidos antes do medicamento ser administrado em humanos, eles não fornecem informações sobre os efeitos adversos em pacientes reais, o que é o foco da farmacovigilância.

Vamos agora analisar por que as outras alternativas estão incorretas:

A - as notificações solicitadas: Estas são informações solicitadas de profissionais de saúde, pacientes ou fabricantes sobre possíveis efeitos adversos de medicamentos. Elas são uma fonte direta e importante de dados para a farmacovigilância, ajudando a identificar e avaliar riscos.

B - as notificações de ensaios clínicos: Durante os ensaios clínicos, qualquer evento adverso ou efeito inesperado é registrado. Essas notificações são fundamentais para monitorar a segurança dos medicamentos antes de chegarem ao mercado.

C - os estudos epidemiológicos: Estes estudos observam populações para identificar padrões de efeitos adversos e podem fornecer dados valiosos sobre a segurança de medicamentos em grandes grupos de pessoas.

E - os registro de doenças e banco de dados regulatórios: Esses registros contêm informações sobre a incidência de doenças e possíveis associações com medicamentos, sendo uma fonte rica de dados para a farmacovigilância.

Por isso, a alternativa D é a única que não se encaixa como fonte de informação em farmacovigilância, pois não está relacionada à observação de efeitos adversos em seres humanos.

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A farmacovigilância atua no pós registro, ou seja, na Fase 4 que é a fase de vigilância ou de pós-comercialização. Alternativa incorreta: D) os estudos pré-clínicos.

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