Sobre a púrpura de Henoch-Schölen, é CORRETO afirmar que: 

Constitui uma vasculite sistêmica, mais comum entre crianças. As características típicas são púrpura palpável, dor abdominal, artrite e hematúria. Os aspectos patológicos incluem a vasculite leucoclástica com deposição de IgA. A causa é desconhecida

Manifesta-se como púrpura palpável recorrente e neuropatia periférica. Uma glomerulonefrite proliferativa pode se desenvolver e é capaz de se manifestar como glomerulonefrite de progressão rápida. 

É uma doença que se caracteriza pelo aparecimento de lesões destrutivas em estruturas cartilaginosas, principalmente orelhas, nariz, traqueia e laringe. Quase 40% dos casos estão associados a outra doença, em especial outro tipo de distúrbio imunológico.

É comum entre indivíduos infectados pelo vírus da hepatite C e, por si só, não justifica o tratamento.

A biópsia da cartilagem envolvida mostra a ocorrência de inflamação e condrólise. As manifestações não cartilaginosas da doença incluem febre, episclerite, uveíte, surdez, insuficiência aórtica e, em raros casos, glomerulonefrite.