A hipertensão é a doença cardiovascular mais comum. O uso r...

Tema Central da Questão: A questão aborda o tema da farmacologia dos anti-hipertensivos, focando especificamente nos fármacos classificados como vasodilatadores. Para responder corretamente, é essencial conhecer as classes de medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão e suas ações específicas no organismo.

Alternativa Correta: A - hidralazina e minoxidil.

A resposta correta é a alternativa A. Tanto a hidralazina quanto o minoxidil são fármacos vasodilatadores, ou seja, eles atuam relaxando a musculatura dos vasos sanguíneos, o que resulta em uma redução da resistência vascular periférica e, consequentemente, da pressão arterial.

Análise das Alternativas Incorretas:

B - carvedilol e nebivolol: Esses medicamentos são betabloqueadores. Eles reduzem a pressão arterial principalmente pelo bloqueio dos receptores beta-adrenérgicos, diminuindo a frequência cardíaca e a força de contração do coração, e não diretamente pela vasodilatação.

C - prozosina e terazosin: São bloqueadores alfa-adrenérgicos, que também podem causar vasodilatação, mas não são classificados como vasodilatadores diretos como hidralazina e minoxidil.

D - reserpina e guanetidina: Estes medicamentos são simpaticolíticos, que atuam inibindo a liberação de neurotransmissores simpáticos, reduzindo a pressão arterial por mecanismos diferentes da vasodilatação direta.

E - clonidina e metildopa: São medicamentos agonistas alfa-2-adrenérgicos centrais, que reduzem a pressão arterial diminuindo a atividade simpática do sistema nervoso central, e não diretamente por vasodilatação.

Então, ao entender a classificação e o mecanismo de ação dos fármacos, podemos identificar a alternativa correta como sendo A, com hidralazina e minoxidil como vasodilatadores diretos.

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A hidralazina e minoxidil. vasodilatadores que atuam diretamente nos vasos sanguíneos

B carvedilol e nebivolol. bloqueador não seletivo dos receptores alfa1, beta1 e beta2 adrenégicos

C prozosina e terazosin. atua inibindo o alfa pós-sináptica receptores adrenérgicos no músculo liso vascular. Isto inibe o efeito vasoconstritor; terazosin = bloqueia os receptores alfa 1-adrenérgicos causando vasodilatação, reduz a resistência vascular periférica e diminui a pressão arterial

D  reserpina e guanetidina. Reserpina é através da inibição do ATP/Mg2 + bomba responsável pelo sequestro de neurotransmissores em vesículas de armazenamento localizados no neurónio pré-sináptico. Guanetidina é um medicamento anti-hipertensivo que reduz a libertação de catecolaminas,

E clonidina e metildopa. Clonidina atua essencialmente sobre o sistema nervoso central, reduzindo o fluxo adrenérgico simpático e diminuindo a resistência vascular periférica;

Metildopa é dialisável. Mecanismo de Ação: Seu efeito provavelmente se deve ao metabólito α-metilnorepinefrina, que atua como falso transmissor, estimulando os receptores α2-adrenérgicos centrais, resultando em diminuição do estímulo simpático do sistema nervoso central (SNC) para o coração

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