A Púrpura Trombocitopênica Imune (PTI) caracteriza-se por um...

A Púrpura Trombocitopênica Imune (PTI) é caracterizada por uma baixa contagem de plaquetas, medula óssea normal, na ausência de outras causas de trombocitopenia. A alternativa correta é a B, que afirma que pacientes com doença assintomática e contagem plaquetária acima de 50.000/mm³ podem ser acompanhados sem nenhum tratamento específico. Isso se deve ao fato de que a maioria dos casos de PTI é autolimitada e não requer tratamento. Em casos mais graves, o tratamento pode envolver corticosteroides, imunoglobulinas intravenosas, esplenectomia ou outras terapias imunomoduladoras. A esplenectomia não é contraindicada, mas deve ser considerada apenas em casos selecionados. Os corticosteroides são frequentemente usados no tratamento da PTI, pois ajudam a suprimir a resposta imune anormal que leva à destruição das plaquetas. A PTI não está associada à esferocitose hereditária, embora possa ocorrer em pacientes com outras doenças autoimunes. E, por fim, a PTI pode ocorrer em mulheres grávidas.