A respeito dos bloqueadores neuromusculares, assinale a alt...

Letra C:

A acetil colina é metabolizada e destruida pela acetil colinesterase.

No medicamento de ação de bloqueio da contração muscular provoca diminuição da acetil colina. portanto a administração de um agente anticolinesterasico( bloqueador da enzima acetilcolinesterase) ira provocar a elevação da acetil colina e por consequencia ira anular o efeito do relaxante muscular. 

A- Atuam em receptores nicotínicos (Nm) da acetilcolina

B- Exemplos: suxametonio e ATRACURIO

C- CORRETO. Lembrar que o bloqueador neuromuscular não-despolarizante liga-se REVERSIVELMENTE ao receptor nicotínico

D- Apenas bloqueadores não-despolarizantes são degradados pela acetilcolinesterase

D - despolarizantes resistem a degradação pela acetilcolinesterase

A)Atuam sobre os receptores colinérgicos do tipo alfa, induzindo uma liberação de potássio no meio citossólico, o que impede a contração muscular.NICOTINICOS

B)Podem ser despolarizantes ou não-despolarizantes e têm como exemplos suxametônio e atracurônio, respectivamente.

ERRADO: TODOS CITADOS SÃO NÃO DESPOLARIZANTES

C)A ação de um relaxante muscular (bloqueador neuromuscular) não-despolarizante pode ser revertida com o uso de um agente anticolinesterásico.

CORRETO

D)A ação de um relaxante muscular despolarizante é muito curta, pois drogas dessa classe podem ser degradadas pela acetilcolinesterase.

E)O vencurônio é um relaxante muscular de largo emprego, sobretudo em lesões musculares resultantes da prática desportiva.

vencurônio É BLOQUEADOR NEUROMUSCULAR

#ESTUDAGUERREIRO

FÉ NO PAI QUE SUA APROVAÇÃO SAI

A) NICOTÍNICOS

B) NÃO EXISTE ATRACURÔNIO, MAS SIM ATRACÚRIO. ERRO NA GRAFIA

C) NÃO DESPOLARIZANTE --> ANTAGONISTAS DE RECEPTORES NICOTÍNICOS, LOGO, ANTICOLINESTERÁSICO (AUMENTA OS NÍVEIS E ACTH) REVERTE O BLOQUEIO

D) SÃO AGONISTAS MUSCARÍNICOS, SÃO MAIS RESISTENTES DO QUE A ACTH

E)BLOQUEADOR NEUROMUSCULAR

Drogas anticolinestesáricas, também conhecidas como inibidores da acetilcolinesterase, são usadas para reverter os efeitos dos BNMs adespolarizantes. Essas drogas aumentam a concentração de Ach na junção neuromuscular mediante a inibição da enzima acetilcolinesterase.

Fonte: https://tutoriaisdeanestesia.paginas.ufsc.br/files/2013/06/FARMACOLOGIA-DOS-BLOQUEADORES-NEUROMUSCULARES-E-ANTICOLINESTARAXICOS.pdf

ATENÇÃO, o erro da letra A não reside no fato de ser um receptor nicotínico, os receptores nicotínicos são também colinérgicos. E mais, a Succinilcolina se liga SIM na subunidade alfa desse receptor, mas, ao gerar a despolarização, libera mais expressivamente sódio para o meio citosólico

D) A ação de um relaxante muscular despolarizante é muito curta, pois drogas dessa classe podem ser degradadas pela acetilcolinesterase

O suxametônio relaxante muscular DESPOLARIZANTE é degradado pela colinesterase plasmática : butirilcolinesterase