A preparação do cis-(1S,2R)-1-aminoindan-2-ol a partir do in...
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Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619562
Farmácia
A preparação do cis-(1S,2R)-1-aminoindan-2-ol a partir do indeno ocorre pela ação do catalisador de Jacobsen, seguida da abertura regio e estereosseletiva do intermediário óxido de indeno. Na figura I, estão representadas as estruturas do indeno, óxido de indeno e do catalisador de Jacobsen. Na figura II, é representada a rota de síntese do catalisador de Jacobsen. A partir dessas informações, julgue o próximo item.
O ácido 2-iodoxibenzoico, representado na figura abaixo, oxida álcoois primários seletivamente a ácidos carboxílicos.
O ácido 2-iodoxibenzoico, representado na figura abaixo, oxida álcoois primários seletivamente a ácidos carboxílicos.
Comentários
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Ácido 2-iodoxibenzoico ou IBX é um composto orgânico usado em síntese orgânica como um agente oxidante. Este periodinano é especialmente usado para oxidar álcoois a aldeídos.
https://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_2-iodoxibenzoico
assim como o clorocromato de piridino (PCC) , o ácido 2-iodoxibenzoico oxida alcoois primarios a aldeídos.
Álcool primeiramente é oxidado a Aldeído e em seguida a Ácido carboxílico. Errei por exagerar no raciocínio kkkk
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