A figura acima ilustra a estratégia de síntese desenvolvida ...
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Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619575
Farmácia
A figura acima ilustra a estratégia de síntese desenvolvida para o Filibuvir, em que o álcool é convertido na lactona, um intermediário avançado. Com relação a essas informações, julgue o item que se segue.
A reação entre o álcool e a estrutura química mostrada na figura abaixo sob catálise ácida e presença de água leva à formação de um cetal, o que permite a reação de uma base forte com o segundo sítio mais ácido do álcool.
A reação entre o álcool e a estrutura química mostrada na figura abaixo sob catálise ácida e presença de água leva à formação de um cetal, o que permite a reação de uma base forte com o segundo sítio mais ácido do álcool.
Comentários
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Errado, pois para formar acetal precisa que na reação contenha aldeído + cetona.
Aldeídos e cetonas reagem reversivelmente com um álcool e forma hemiacetal e acetal.
Aldeído ou cetona + álcool ------> hemiacetal + álcool novamente ----> acetal.
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