A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença neuromuscular...

Alternativa correta: D - fraqueza muscular, sensibilidade preservada e hipotonia.

A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença neuromuscular genética e progressiva, frequentemente diagnosticada na infância. Esta condição é causada por mutações no gene SMN1, responsável pela produção de uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores. A ausência ou deficiência desta proteína leva à degeneração dos neurônios motores, resultando em fraqueza muscular e atrofia.

A questão exige que você conheça as características clínicas da AME. Vamos analisar cada uma das alternativas para compreender por que a alternativa "D" é a correta.

Alternativa A: Força muscular normal, sensibilidade preservada e atonia.

Incorreta. Na AME, a força muscular não é normal; há fraqueza muscular progressiva devido à degeneração dos neurônios motores. Além disso, a "atonia" (ausência completa de tônus muscular) não é uma característica da AME; geralmente, observamos hipotonia (diminuição do tônus muscular).

Alternativa B: Força muscular normal, alteração da sensibilidade e hipotonia.

Incorreta. Embora a hipotonia esteja correta, a força muscular na AME não é normal, e não há alteração da sensibilidade. A sensibilidade dos pacientes com AME é geralmente preservada, pois a doença afeta principalmente os neurônios motores.

Alternativa C: Fraqueza muscular, alteração de sensibilidade e hipotonia.

Incorreta. A fraqueza muscular e a hipotonia estão corretas, mas a AME não causa alteração na sensibilidade. Como mencionado anteriormente, a sensibilidade é preservada nos pacientes com AME.

Alternativa D: Fraqueza muscular, sensibilidade preservada e hipotonia.

Correta. Esta alternativa reflete com precisão as características disfuncionais da AME. Os pacientes apresentam fraqueza muscular devido à degeneração dos neurônios motores, sensibilidade preservada porque a doença não afeta os neurônios sensoriais, e hipotonia como resultado da fraqueza muscular.

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