Associe, corretamente, as alterações da estrutura cromossômi...

Gab. C - 2, 3, 1, 4.

Deleção: acontece quando uma porção do cromossomo é perdida. Como uma parte está faltando, esse cromossomo não possui todos os genes que deveria ter. Essas deleções podem ocorrer em porções terminais ou em porções mais internas. Essas últimas são chamadas de deleções intersticiais. As deleções acontecem com maior frequência durante a meiose.

Duplicação: acontece quando uma porção de um segmento do cromossomo está repetida. Essa situação ocorre quando o fragmento do cromossomo que sofreu deleção liga-se a uma cromátide-irmã, formando um segmento extra. Assim como as deleções, as duplicações acontecem com maior frequência durante a meiose.

Inversão: é um processo em que parte do cromossomo separa-se e reorganiza-se de forma invertida. Nesse caso, não temos perda de material genético, mas alteração na sua ordem. Existem inversões pericêntricas e paracêntricas. A primeira diz respeito a inversões que envolvem o centrômero. As paracêntricas referem-se às inversões em que o centrômero não está envolvido.

Translocação: acontece quando ocorre a transferência de uma porção de um cromossomo para outro cromossomo não homólogo. Quando observamos a troca entre dois cromossomos, dizemos que a translocação é recíproca. Existe ainda a chamada translocação robertsoniana, que ocorre em um cromossomo acrocêntrico (cromossomo que possui o centrômero próximo à extremidade de um dos braços, garantindo a formação de um braço muito maior que o outro). Nesse caso, um sofre a quebra de um braço longo, e o outro, de um braço curto. Após a troca, formam-se um cromossomo com dois braços longos e outro com dois braços curtos. O cromossomo com os dois braços curtos geralmente se perde."

Fonte: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/alteracoes-cromossomicas-estruturais.htm

·        Deleção: supressão de um segmento cromossômico

·        Inversão: oposição de um segmento cromossômico

·        Duplicação: repetição de um segmento cromossômico

·        Translocação: movimentação de um segmento cromossômico para um cromossomo não homólogo

A alternativa correta é a C - 2, 3, 1, 4.

Para resolver esta questão, é preciso entender o que são as alterações cromossômicas e como elas ocorrem durante a divisão celular. As alterações cromossômicas são mudanças na estrutura dos cromossomos, que podem resultar em consequências variadas para o organismo. Essas alterações podem ser causadas por diversos fatores, incluindo erros durante a replicação do DNA, exposição a certas substâncias químicas ou radiação.

Vamos às definições e suas respectivas alterações cromossômicas:

• Inversão: é a oposição de um segmento cromossômico, ou seja, um segmento de um cromossomo é cortado e reinserido na posição inversa. No gabarito, essa definição corresponde ao número (2).
• Duplicação: ocorre quando há uma repetição de um segmento cromossômico. Esse segmento extra pode levar a uma dosagem genética anormal e afetar o desenvolvimento do organismo. No gabarito, essa definição corresponde ao número (3).
• Deleção: é a supressão de um segmento cromossômico. A perda desse segmento pode resultar na ausência de genes importantes, o que pode ter efeitos graves sobre o organismo. No gabarito, essa definição corresponde ao número (1).
• Translocação: refere-se à movimentação de um segmento cromossômico para um cromossomo não homólogo. Isso pode acontecer entre cromossomos não-homólogos e pode resultar em mudanças genéticas significativas. No gabarito, essa definição corresponde ao número (4).

Ao combinar as definições com as alterações, obtemos a sequência correta da alternativa C, que é 2 (Inversão), 3 (Duplicação), 1 (Deleção), 4 (Translocação).