As áreas de armazenamento relativas à pós produção de medica...

O tema central da questão é o Controle de Qualidade Industrial, especificamente sobre as áreas de armazenamento de medicamentos na pós-produção. Para resolver essa questão, é importante compreender as boas práticas de fabricação que garantem a qualidade e segurança dos medicamentos após a produção.

A alternativa correta é a Alternativa C.

Vamos analisar o motivo:

Alternativa C: "Produtos altamente ativos devem ser armazenados em áreas compartilhadas com todas as etapas do processo de produção."

Essa é a resposta incorreta porque produtos altamente ativos não devem ser armazenados em áreas compartilhadas com as etapas do processo de produção. Eles requerem armazenamento em áreas dedicadas e seguras para evitar contaminação cruzada e garantir a segurança.

Agora, vamos justificar por que as outras alternativas são corretas:

Alternativa A: Refere-se à capacidade de armazenamento e à organização dos materiais. Isso é essencial para garantir que cada tipo de material seja armazenado de forma ordenada e segura, conforme as boas práticas de armazenamento.

Alternativa B: Destaca a importância de proteger materiais e produtos das condições atmosféricas nas áreas de recepção e expedição. Isso é crucial para prevenir a deterioração e manter a integridade dos produtos.

Alternativa D: Enfatiza o cuidado com materiais impressos de embalagem, considerando-os críticos para a conformidade do medicamento. O armazenamento seguro desses materiais é uma prática padrão para evitar erros de embalagem.

Alternativa E: Trata da importância da quarentena para materiais e produtos não liberados. A identificação clara e o acesso restrito a essas áreas garantem que apenas pessoal autorizado manipule os produtos, evitando a liberação acidental.

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