Julgue o item a seguir. A dexmedetomidina é um agonista dos ...

Vamos explorar essa questão sobre a dexmedetomidina, um fármaco muito utilizado na prática clínica por suas propriedades sedativas e analgésicas.

Alternativa correta: C (certo)

A questão aborda a ação farmacológica da dexmedetomidina, destacando que ela é um agonista dos receptores ⍺2-adrenérgicos, o que significa que ela se liga a esses receptores e mimetiza a ação do neurotransmissor natural, resultando em efeitos como sedação consciente e analgesia, mas notavelmente sem causar depressão respiratória. Isso é importante, pois muitos sedativos podem suprimir a respiração, o que não é o caso aqui.

Comparando com a clonidina, a questão afirma que a dexmedetomidina tem mais afinidade pelos receptores alfa2, o que significa que ela se liga de maneira mais eficaz e potente a estes receptores, resultando em uma ação mais seletiva e potente.

Para responder corretamente, é necessário entender o conceito de afinidade dos fármacos por receptores e como isso influencia sua eficácia e perfil de ação. A dexmedetomidina é, de fato, conhecida por ser mais seletiva do que a clonidina para os receptores ⍺2, o que justifica a resposta ser certa.

Por que a alternativa E (errado) não é correta?

A alternativa "E" seria incorreta porque contradiz os conhecimentos farmacológicos bem estabelecidos sobre a dexmedetomidina e clonidina. A assertiva da questão está correta nos detalhes apresentados sobre afinidade e efeito farmacológico, portanto, marcá-la como "errada" não seria consistente com esses conhecimentos.

Em resumo, entender o mecanismo de ação e a afinidade de fármacos por seus receptores é crucial para responder questões desse tipo. A dexmedetomidina, com sua alta afinidade e seletividade, destaca-se clinicamente como um sedativo-analgésico eficaz sem os efeitos colaterais de depressão respiratória.

Gostou do comentário? Deixe sua avaliação aqui embaixo!

A Dexmedetomidina é 8 vezes mais específica para receptores adrenérgicos α-2 do que a clonidina, e, por causa de sua melhor especificidade para os receptores adrenérgicos α-2, pode ser considerada um sedativo mais eficiente do que a clonidina2.