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Alternativa Correta: C - ELISA

A questão aborda o tema das encefalopatias espongiformes transmissíveis (EET), especificamente o Scrapie, uma doença neurodegenerativa fatal que afeta ovinos. Para resolver a questão, é necessário compreendermos tanto a patologia causada pelos príons quanto os métodos de diagnóstico de doenças infecciosas em ovinos.

O Scrapie é causado por príons, que são proteínas infecciosas anormais, e o diagnóstico pode ser desafiador devido à natureza complexa das EETs. Nesse contexto, é essencial identificar o método de triagem mais adequado para detectar a proteína PrP_SC, associada a estas doenças no Brasil.

Justificativa da Alternativa Correta:

ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) é o método de triagem indicado para a imunodetecção do Príon PrP_SC no Brasil. O ELISA é amplamente utilizado em diagnósticos laboratoriais devido à sua capacidade de detectar pequenas quantidades de proteína com alta sensibilidade e especificidade. Neste caso, é apropriado para a triagem de Scrapie em ovinos, permitindo a detecção precoce da doença.

Análise das Alternativas Incorretas:

A - RT-PCR: Esse método é utilizado para amplificação de ácido nucleico, RNA em particular, sendo mais adequado para a detecção de vírus e não para príons, que são proteínas.

B - Fixação de Complemento (FC): Este é um método mais antigo e menos utilizado atualmente para detecção de antígenos e anticorpos. Não é apropriado para a triagem de príons.

D - Western Blotting (WB): Embora seja um método eficaz para detectar proteínas, é mais utilizado em análises confirmatórias devido à sua complexidade e não como teste de triagem inicial, como o ELISA.

Em resumo, a escolha do método diagnóstico adequado é crucial no controle das doenças infecciosas em ovinos, e o ELISA se destaca como o teste de triagem mais eficiente para Scrapie no contexto brasileiro.

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Imunodetecção do PrPSC por:

- ELISA para triagem (amostras de SNC)

- Imunohistoquímica (IHQ) para confirmação (amostras de SNC e tecido linfoide)

Lesões histopatológicas: caracterizada por alterações vacuolares no sistema nervoso central (SNC), devido ao acúmulo intracelular de PrPSC. Esse acúmulo também é detectado nos tecidos linforreticulares.

Amostras de SNC, incluindo o tronco encefálico na altura do óbex (material de eleição), resfriadas ou congeladas.

In vivo: Amostras de tecido linfoide da terceira pálpebra e do tecido linfoide associado à mucosa reto-anal, resfriadas ou congeladas (no mínimo 0,7g de tecido linfoide, para a técnica de triagem de ELISA)

Complementando, WB: Usado para tipificação.

• ELISA (triagem de casos suspeitos)

• Imunohistoquímica (IHQ) (confirmação)

• Western Blot (WB) (confirmação e tipificação do príon PrPsc)