A cromatografia em fase líquida é uma técnica de separação...

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Q186507 Química
A cromatografia em fase líquida é uma técnica de separação baseada nas diferenças de interação das espécies químicas com as fases estacionária e móvel, fornecendo informações quantitativas e qualitativas importantes sobre os componentes de uma mistura. Uma das características da cromatografia em fase líquida é que
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Vamos analisar a questão sobre cromatografia em fase líquida, que aborda uma técnica crucial de separação de componentes químicos com base nas suas interações com as fases estacionária e móvel. A compreensão desse tema é fundamental para quem deseja atuar em laboratórios analíticos e de pesquisa.

Tema central: A questão gira em torno das características e aplicações da cromatografia em fase líquida. Essa técnica é amplamente utilizada para separar, identificar e quantificar componentes em misturas complexas. Os conceitos de tempo de retenção, fases estacionária e móvel, e tipos de eluição são cruciais para entender o funcionamento dessa técnica.

A seguir, vamos detalhar as alternativas para entender por que a opção C - o tempo de retenção é um parâmetro que pode ser usado para identificar uma espécie química específica é a correta.

Resumo teórico:

  • Tempo de retenção: É o tempo que um composto leva para passar pela coluna cromatográfica desde a injeção até ser detectado. Ele é um parâmetro essencial para a identificação de substâncias, pois compostos diferentes apresentam tempos de retenção distintos, dependendo de suas interações com a fase estacionária e móvel.
  • Fase estacionária e fase móvel: Na cromatografia em fase líquida, a fase estacionária é o material fixo na coluna, enquanto a fase móvel é o solvente que carrega os componentes da mistura através da coluna.

Justificativa da alternativa correta (C): O tempo de retenção é uma característica chave da cromatografia, utilizado para a identificação de espécies químicas porque cada composto possui um tempo de retenção exclusivo em determinadas condições cromatográficas. Isso permite uma identificação precisa dos componentes de uma mistura.

Análise das alternativas incorretas:

  • A: Não é comum a cromatografia em fase líquida ser acoplada a dispositivos de detecção baseados na medição de pressão osmótica. Os detectores mais comuns são os de índice de refração, UV-Vis, e de espectrometria de massas.
  • B: A eluição isocrática, que utiliza uma composição constante da fase móvel, não objetiva a variação de polaridade ao longo da corrida. Pelo contrário, essa técnica mantém a polaridade constante.
  • D: Em um sistema de fase reversa, a fase estacionária é apolar e a fase móvel é polar. Este sistema é usado para separar espécies polares, e não apolares.
  • E: As espécies químicas que se deseja analisar devem apresentar alguma interação com a fase estacionária para serem retidas e separadas. Caso contrário, sairiam no volume morto, que é o tempo necessário para a fase móvel atravessar a coluna sem interação.

Entender o funcionamento da cromatografia em fase líquida e a aplicação de conceitos como o tempo de retenção é essencial para a prática laboratorial e para resolver questões de concursos com confiança.

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Comentários

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a) não há dispositivos de detecção por pressao osmotica

b)não vai haver variação de polaridade dessa fase, justamente por ser de composição constante

d) se a espécie for apolar ela não ficará retida na fase estacionária, para a separação é necessário que haja interação de diferentes intensidades com a fase estacionária

e) Explicado no item d

A letra (d) está errada pelo fato da fase reversa ser composta da seguinte forma: Fase movel: moderadamente polar ; Fase estacionária: Apolar. O sistema é utilizado na separação de compostos apolares, uma vez que os compostos que tem baixa polaridade ficaram mais tempo retidos na fase estacionária, e os que apresentam alta polaridade, tenderão a permanecer menos tempo na fase estacionária, sendo eluidos primeiros! 

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