Leia o texto a seguir:“A técnica conhecida como ‘CRISPR’ tem...

A alternativa correta é a D: interagem com complexos proteicos e os orientam a degradar sequências complementares no genoma viral invasor.

Vamos detalhar o porquê dessa escolha e entender melhor o tema abordado na questão.

CRISPR é uma sigla para "Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats", que se refere a uma tecnologia de edição genética derivada de um sistema de defesa encontrado em bactérias. Este sistema permite que as bactérias reconheçam e destruam DNA de vírus invasores, funcionando como uma espécie de "sistema imunológico" microbiano.

Os loci CRISPR produzem pequenos RNAs conhecidos como crRNA, os quais são fundamentais nesse processo de defesa. Vamos agora analisar as alternativas para entender por que a alternativa D é a correta e as outras não são.

Alternativa A: Provocam maior taxa de mutação da DNA polimerase e aumentam a diversidade de receptores na membrana, dificultando a invasão da célula.

Esta alternativa está incorreta porque os crRNAs não estão envolvidos em aumentar a taxa de mutação da DNA polimerase nem em modificar receptores de membrana. Eles estão diretamente relacionados ao reconhecimento e degradação de DNA viral invasor.

Alternativa B: Participam dos mecanismos de reparo de DNA na célula procariótica e estimulam a metilação do DNA em resposta a agentes exógenos.

Os crRNAs e o sistema CRISPR não estão envolvidos nos mecanismos de reparo de DNA ou na metilação do DNA. Estes processos são diferentes e não estão relacionados à função específica do CRISPR na defesa contra vírus.

Alternativa C: Amplificam a expressão de endonucleases de restrição, acelerando a degradação do RNA dos bacteriófagos invasores.

Embora o sistema CRISPR envolva a ação de endonucleases (como a Cas9), ele não amplifica a expressão dessas enzimas para degradar RNA. O papel principal do crRNA é orientar essas endonucleases para cortar sequências específicas de DNA viral, não RNA.

Alternativa D: Interagem com complexos proteicos e os orientam a degradar sequências complementares no genoma viral invasor.

Essa alternativa está correta porque descreve precisamente a função dos crRNAs. Eles se combinam com proteínas, como a Cas9, formando um complexo que busca e corta sequências de DNA complementares ao crRNA, neutralizando a ameaça viral.

Portanto, ao entender a função dos crRNAs no sistema CRISPR, fica claro que a alternativa D é a mais adequada. Esse conhecimento é fundamental para compreender como a tecnologia CRISPR é aplicada na edição genética, permitindo a manipulação precisa de genes em diversas espécies.

Funcionamento

“Conforme a região CRISPR se enche com o DNA de vírus, ela se torna uma galeria das moléculas mais procuradas, representando os inimigos que o micróbio encontrou. O micróbio pode então usar esse DNA viral para transformar as enzimas Cas em armas guiadas com precisão. Depois, o micróbio copia o material genético em cada espaçador e o coloca em moléculas RNA. As enzimas Cas deslizam pela célula. Se encontrarem material genético de um vírus que corresponde a um RNA CRISPR, o RNA o prende. As enzimas Cas então cortam o DNA em dois, impedindo a replicação dos vírus.”