Legislação Farmacêutica e Normas da ANVISA Um técnico de...
Um técnico de farmácia em um hospital foi encarregado de revisar a conformidade dos medicamentos estocados com as normas da ANVISA. Durante a inspeção, ele encontrou um lote de medicamentos com data de validade próxima ao vencimento e outro lote cujas condições de armazenamento não estavam de acordo com as recomendações. Quais ações ele deve tomar conforme a legislação vigente?
Itens para Verificação:
1. Separar os medicamentos próximos ao vencimento para priorizar o uso imediato ou devolução ao fornecedor.
2. Ajustar as condições de armazenamento dos medicamentos que estavam fora da norma, de acordo com as recomendações do fabricante.
3. Informar o farmacêutico responsável sobre os problemas encontrados e documentar as ações corretivas.
4. Descartar imediatamente todos os medicamentos que não estão em conformidade com as normas de armazenamento.
5. Reportar a situação à ANVISA para uma possível inspeção.
Alternativas:
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Vamos analisar a questão sobre Legislação Farmacêutica e Normas da ANVISA. O tema central envolve a identificação de ações corretas para garantir o armazenamento e uso seguro dos medicamentos em um ambiente hospitalar, conforme as normas da ANVISA.
Primeiro, vamos identificar a alternativa correta: A - Apenas os itens 1, 2 e 3 estão corretos.
Agora, vamos detalhar o porquê dessa escolha:
Item 1: Separar os medicamentos próximos ao vencimento para priorizar o uso imediato ou devolução ao fornecedor é uma prática recomendada para evitar desperdício e garantir que os medicamentos sejam utilizados antes do vencimento.
Item 2: Ajustar as condições de armazenamento dos medicamentos que estavam fora da norma é crucial para manter a eficácia e segurança dos medicamentos, seguindo as recomendações do fabricante.
Item 3: Informar o farmacêutico responsável sobre os problemas encontrados e documentar as ações corretivas é essencial para a transparência e responsabilidade no manejo de medicamentos e assegura que o farmacêutico possa tomar decisões informadas sobre ações adicionais.
Agora, vamos examinar os itens incorretos:
Item 4: Descartar imediatamente todos os medicamentos que não estão em conformidade com as normas de armazenamento não é uma prática recomendada inicialmente. Antes de descartar, deve-se tentar ajustar as condições de armazenamento e consultar o farmacêutico responsável para avaliar a situação.
Item 5: Reportar a situação à ANVISA não é necessário em situações rotineiras de armazenamento, a menos que haja riscos significativos à saúde pública ou falhas graves persistentes. A inspeção interna e a correção das não-conformidades são as etapas iniciais esperadas.
Portanto, a resposta correta é a alternativa A, pois engloba as ações adequadas e necessárias para gerenciar a situação descrita.
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