Acerca dos tipos de mutações cromossômicas estruturais, assi...

Vamos analisar cada alternativa para entender por que a alternativa D está correta.

Alternativa correta:

D - A translocação decorre da transferência de um segmento cromossômico para outro cromossomo não homólogo, no qual ele se insere.

Essa definição está correta. A translocação é uma mutação cromossômica estrutural que envolve a troca de segmentos entre cromossomos não homólogos. Essa troca pode causar problemas na formação dos gametas e, por conseguinte, em gerações futuras. Em alguns casos, pode levar a doenças genéticas, como a síndrome de Down, que pode ser causada por uma translocação robertsoniana.

Alternativas incorretas:

A - Na inversão paracêntrica, o cromossomo sofre quebra em dois pontos que incluem o centrômero, e o segmento solto é religado em posição invertida de 180 graus em relação à sua posição original.

Essa alternativa está incorreta. A inversão paracêntrica envolve a quebra e religação de um segmento do cromossomo que não inclui o centrômero. Quando um segmento é invertido sem incluir o centrômero, dizemos que é uma inversão paracêntrica. Já quando inclui o centrômero, chamamos de inversão pericêntrica.

B - A duplicação consiste na perda, em função de quebras, de um ou mais genes com consequente perda de informação cromossômica.

Essa alternativa também está incorreta. A duplicação refere-se ao aumento da quantidade de material genético, ou seja, um segmento do cromossomo é duplicado, resultando em duas cópias desse segmento. O processo descrito na alternativa está, na verdade, descrevendo uma deleção, que é a perda de um segmento cromossômico.

C - Na inversão pericêntrica, o segmento invertido não inclui o centrômero. A inversão na ordem dos genes geralmente não interfere na matriz de leitura gênica.

Essa alternativa está incorreta. Na inversão pericêntrica, ao contrário do que foi dito, o segmento invertido inclui o centrômero. A inversão pode ou não interferir na expressão dos genes, dependendo de onde ocorrem as quebras e a religação.

E - Na deleção, o cromossomo apresenta um ou mais genes em cópia, aumentando a quantidade de informação genética e acarretando uma leitura dupla de genes.

Essa alternativa está incorreta. Na deleção, há a perda de um segmento do cromossomo, o que leva à diminuição da quantidade de informação genética. A duplicação, e não a deleção, resulta em cópias adicionais de segmentos genéticos, aumentando a quantidade de informação genética.

Portanto, a alternativa correta é a D, que descreve corretamente o fenômeno da translocação.