Sobre os neurolépticos, considere:I. São drogas hidrossolúve...
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Ano: 2008
Banca:
FCC
Órgão:
TRT - 18ª Região (GO)
Prova:
FCC - 2008 - TRT - 18ª Região (GO) - Médico psiquiatra |
Q26363
Psiquiatria
Sobre os neurolépticos, considere:
I. São drogas hidrossolúveis e, com isso, sua absorção e penetração no Sistema Nervoso Central é facilitada.
II. O bloqueio dos receptores adrenérgicos, serotoninérgicos, colinérgicos e histaminérgicos estaria relacionado aos efeitos colaterais dos neurolépticos. Os receptores alpha-adrenérgicos respondem pela hipotensão postural, enquanto os histaminérgicos pela sedação, e os colinérgicos pela retenção urinária.
III. A atividade terapêutica dos antipsicóticos parece estar relacionada, principalmente, com o bloqueio da dopamina nos receptores pré-sinápticos do tipo D2 e D3 nas vias mesolímbicas e mesocorticais.
É INCORRETO o que consta APENAS em
I. São drogas hidrossolúveis e, com isso, sua absorção e penetração no Sistema Nervoso Central é facilitada.
II. O bloqueio dos receptores adrenérgicos, serotoninérgicos, colinérgicos e histaminérgicos estaria relacionado aos efeitos colaterais dos neurolépticos. Os receptores alpha-adrenérgicos respondem pela hipotensão postural, enquanto os histaminérgicos pela sedação, e os colinérgicos pela retenção urinária.
III. A atividade terapêutica dos antipsicóticos parece estar relacionada, principalmente, com o bloqueio da dopamina nos receptores pré-sinápticos do tipo D2 e D3 nas vias mesolímbicas e mesocorticais.
É INCORRETO o que consta APENAS em
Comentários
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I - Errado. São lipossolúveis.
II - Correta.
III - Errado. Os antipsicóticos são antagonistas da dopamina atuando no sistema límbico, principlamente em receptores do tipo D2. Além disso, bloqueia receptores dopaminérgicos junto aos gânglios da base, causando os sintomas extrapiramidais; bloqueia-os no trato túbero-infundibular do hipotálamo, podendo elevar os níveis de prolactina. E, mais raramente, atua como antagonista dos receptores muscarínico-colinérgicos, causando constipação e boca seca. Ou seja, NÃO ATUA EM D3, NEM NAS VIAS MESOCORTICAIS.
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