Há muitas vantagens em usar polimorfismos de único n...

Querido aluno, a alternativa correta para a questão apresentada é a alternativa B.

Vamos entender melhor os conceitos abordados na questão e as razões para a escolha da resposta correta.

Alternativa B - CORRETA: "aos STRs, que são multi-alélicos, ao passo que SNPs são em geral bi-alélicos."

Os Short Tandem Repeats (STRs) são regiões do DNA que possuem repetição de sequências curtas e são multi-alélicos, o que significa que há muitas variações possíveis (alelos) para cada lócus. Isso proporciona uma alta variabilidade genética, sendo possível obter uma alta distinção entre indivíduos com um número relativamente pequeno de marcadores.

Por outro lado, os Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) são polimorfismos de único nucleotídeo e, em geral, são bi-alélicos, ou seja, apresentam apenas duas variações possíveis (alelos) para cada marcador. Devido a essa menor variabilidade, é necessário analisar um número maior de SNPs (geralmente 40-50) para alcançar o mesmo nível de discriminação genética que seria obtido com um número menor de STRs (13-15).

Alternativas Incorretas:

A - INCORRETA: "à grande ocorrência de mutações pontuais no DNA, principalmente nas regiões não codificantes do DNA."

Embora mutações pontuais possam ocorrer em regiões não codificantes do DNA, essa não é a razão principal para a necessidade de utilizar mais SNPs em comparação aos STRs. A questão principal é a variabilidade genotípica menor dos SNPs em relação aos STRs.

C - INCORRETA: "às frequências populacionais de SNPs serem bem menores que as de STRs."

A frequência populacional dos SNPs não é necessariamente menor que a dos STRs. O ponto crucial é a variabilidade dos alelos em um único lócus. Os STRs têm mais alelos possíveis por lócus, o que contribui para uma maior distinção genética com menos marcadores.

D - INCORRETA: "à amplificação de SNPs produzirem fragmentos de DNA maiores que os STRs."

Essa afirmação é incorreta. Na verdade, os SNPs representam mudanças muito pequenas (apenas um nucleotídeo), enquanto os STRs envolvem sequências repetidas que podem variar em comprimento. Portanto, a amplificação de SNPs não necessariamente produz fragmentos maiores que os STRs.

E - INCORRETA: "aos SNPs, que são muito raros e sua detecção requerer o sequenciamento de DNA."

Na verdade, os SNPs não são raros; eles são abundantes no genoma humano. Além disso, a detecção de SNPs pode ser feita por várias técnicas, não sendo necessário o sequenciamento de DNA para todos os casos. A abundância de SNPs é uma das razões pelas quais eles são utilizados em genética forense, apesar de precisarem de um maior número de marcadores para análise comparativa.

Espero que essa explicação tenha esclarecido suas dúvidas sobre a questão e os conceitos envolvidos em genética forense e identificação por DNA. Continue estudando com dedicação! Estamos aqui para ajudar.

Para acertar basta lembrar que os STRs são avaliados nas regiões hipervariáveis não codificantes do DNA, onde teremos vários alelos, já os polimorfismos são avaliados nas regiões codificantes dos genes (bialélica).

Explicação do Danilo está equivocada.

SNPs e STRs podem ocorrer tanto em regiões codificantes, quando em regiões não-codificantes.

A explicação é que enquanto o STR é um polimorfismo de repetição, ou seja, a pessoa pode ter a mesma sequência de bases se repetindo 1, 2, 3, 4, 5.. n vezes, o SNP é um polimorfismo de sequência, é pontual (uma só base difere entre os alelos). Ou seja, o máximo de alelos que você pode ter de um determinado marcador SNP são quatro (um para cada base nitrogenada). Só que a probabilidade de ocorrência de uma segunda mutação no mesmo ponto (pra produzir o terceiro alelo), e uma terceira mutação (pra produzir o quarto alelo) é muito pequena, por isso a maioria dos SNPs é bialélico.

a) à grande ocorrência de mutações pontuais no DNA, principalmente nas regiões não codificantes do DNA.ERRADO: os SNP sofrem bem MENOS mutações em comparação aos STR.

b) aos STRs, que são multi-alélicos, ao passo que SNPs são em geral bi-alélicos. CORRETO.

c) às frequências populacionais de SNPs serem bem menores que as de STRs. ERRADO: os SNP possuem frequência ELEVADA, pois a cada 300 a 1.000 pb é possível achar um SNP.

d) à amplificação de SNPs produzirem fragmentos de DNA maiores que os STRs.ERRADO: os SNP produzem amplicons de no máximo 100 pb, enquanto que os STR produzem amplicons de 100 a 400 pb.

e) aos SNPs, que são muito raros e sua detecção requerer o sequenciamento de DNA. ERRADO: a maior parte dos polimorfismos encontrados em humano são SNP.

Bons estudos.