No que se refere às doenças hematológicas, julgue os itens ...
A origem do cromossomo Philadelphia está na translocação recíproca t (9;22), envolvendo o proto-oncogene ABL (9q34) e o gene BCR (22q11). A fusão destes genes constitui o oncogene quimérico BCR-ABL, denominado, atualmente, como marcador molecular da leucemia mieloide crônica (LMC).
Gabarito comentado
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A alternativa correta para a questão é: C - certo
Vamos explorar o tema da questão e entender por que essa alternativa está correta.
No campo da hematologia, um dos conceitos importantes é o do cromossomo Philadelphia. Este é um marcador molecular crucial na leucemia mieloide crônica (LMC), uma das doenças hematológicas mais estudadas. O cromossomo Philadelphia surge de uma translocação recíproca entre os cromossomos 9 e 22, mais especificamente denominada t(9;22).
Nesta translocação, ocorre a fusão dos genes: o proto-oncogene ABL, localizado na posição 9q34, e o gene BCR, encontrado na posição 22q11. A união destes dois genes forma o oncogene quimérico BCR-ABL. Este oncogene é uma característica distintiva da LMC e é utilizado como um marcador para o diagnóstico e monitoramento da doença.
A questão é considerada certa, pois descreve corretamente o processo pelo qual o cromossomo Philadelphia se forma e como este está associado à leucemia mieloide crônica através do oncogene BCR-ABL.
Em termos de alternativas, se a opção fosse "E - errado", isso indicaria que a descrição do mecanismo genético ou a associação com a LMC estivesse incorreta, o que não é o caso. Portanto, não há alternativas incorretas a serem discutidas já que a questão é clara e precisa em sua formulação.
Compreender este mecanismo é essencial para profissionais da saúde, pois permite o entendimento dos princípios de diagnóstico e tratamento da LMC, onde o alvo terapêutico principal é justamente o oncogene BCR-ABL.
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