A desordem multissistêmica que causa inflamação dos vasos, ...

Para resolver essa questão, é importante compreender que o tema central é uma doença multissistêmica que causa inflamação dos vasos sanguíneos, afetando diversas mucosas e tendo uma prevalência geográfica específica.

Alternativa Correta: B - Doença de Behçet

A Doença de Behçet é caracterizada por ser uma condição inflamatória que afeta os vasos sanguíneos em várias partes do corpo. Seus sintomas incluem lesões na mucosa oral, ocular e genital, que são semelhantes às lesões de estomatite aftosa recorrente. Essa doença é mais prevalente no Oriente Médio e no Japão, correspondendo exatamente à descrição do enunciado da questão.

Análise das Alternativas Incorretas:

A - Doença de Addison: Esta é uma condição que afeta as glândulas adrenais, resultando na produção inadequada de hormônios como cortisona e aldosterona. Ela não está relacionada à inflamação dos vasos nem a lesões em mucosas.

C - Doença de Kawasaki: Embora também seja uma vasculite e afete principalmente crianças, seus sintomas incluem febre alta, erupção cutânea e inchaço das mãos e pés, em vez de lesões em mucosas específicas como mencionado no enunciado.

D - Doença de Guillain-Barré: Esta é uma condição autoimune que ataca o sistema nervoso periférico, levando a fraqueza muscular e paralisia. Não está associada a inflamação dos vasos ou lesões mucosas.

E - Doença mão-pé-boca: É uma infecção viral comum em crianças, causada por enterovírus, e se manifesta como erupções nos pés, mãos e na boca, mas não é uma vasculite com as características descritas no enunciado.

Ao analisar cuidadosamente as alternativas e suas características, a resposta correta é claramente a Doença de Behçet. Compreender os sintomas e as áreas geográficas de prevalência ajudará a identificar corretamente essa condição.

Gostou do comentário? Deixe sua avaliação aqui embaixo!

A doença de Behçet é bastante comum em países que fazem parte da antiga rota da seda, que se estende da Ásia ao Mediterrâneo, afetando principalmente gregos, turcos, árabes e israelenses, além de coreanos, chineses e japoneses. Ela recebe esse nome por ter sido descrita em 1937 pelo dermatologista turco Hulusi Behçet. O início dos sintomas geralmente ocorre entre os 20 e 40 anos de idade, homens e mulheres são acometidos de forma semelhante, mas homens jovens de origem asiática apresentam manifestações mais graves da doença. Diferentes genes aumentam o risco de desenvolver a doença de Behçet e acredita-se que fatores ambientais como infecções podem ajudar a desencadear a doença.

As manifestações da doença de Behçet ocorrem de forma recorrente, ou seja, em crises que melhoram com o tratamento e retornam após um período sem sintomas. A queixa mais importante é a presença de aftas recorrentes que podem estar associadas ou não a úlceras genitais, lesões de pele, dores articulares, inflamação no olho, alterações neurológicas, intestinais, inflamação e trombose em veias, além da formação de aneurismas em diferentes artérias.