O ciclo de Krebs é uma via metabólica central que interage ...

Tema central da questão: O foco da questão é a interação entre o ciclo de Krebs e o metabolismo das gorduras, principalmente a beta-oxidação dos ácidos graxos e como seus produtos se conectam a este ciclo vital para a produção de energia.

Alternativa correta: E - A acetil-CoA derivada da beta-oxidação dos ácidos graxos pode entrar no ciclo de Krebs e gerar ATP indiretamente através da cadeia de transporte de elétrons, onde NADH e FADH2 produzidos no ciclo são oxidados.

Justificativa:

A alternativa E está correta porque ela descreve precisamente o papel da acetil-CoA, que é formada a partir da beta-oxidação dos ácidos graxos. Esta molécula entra no ciclo de Krebs, onde é oxidada, resultando na produção de NADH e FADH2. Estes transportadores de elétrons são posteriormente utilizados na cadeia de transporte de elétrons, um processo que gera ATP, a principal moeda de energia celular.

Análise das alternativas incorretas:

A - Os ácidos graxos não são convertidos diretamente em piruvato. Na realidade, eles são degradados em acetil-CoA através da beta-oxidação, o que faz desta uma alternativa incorreta.

B - A beta-oxidação dos ácidos graxos ocorre nas mitocôndrias, não no citoplasma. Portanto, essa afirmação é incorreta. Além disso, a acetil-CoA gerada não precisa ser transportada para as mitocôndrias, pois já é produzida lá.

C - Os ácidos graxos não são usados diretamente como substratos no ciclo de Krebs. Eles precisam ser convertidos em acetil-CoA antes de entrar no ciclo, o que torna essa afirmação incorreta.

D - A gliconeogênese não converte acetil-CoA derivada da beta-oxidação em glicose. Na verdade, a gliconeogênese utiliza precursores diferentes, como lactato, piruvato e glicerol. A acetil-CoA não pode ser convertida diretamente em glicose, o que torna essa alternativa errada.

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A alternativa correta é E: A acetil-CoA derivada da beta-oxidação dos ácidos graxos pode entrar no ciclo de Krebs e gerar ATP indiretamente através da cadeia de transporte de elétrons, onde NADH e FADH2 produzidos no ciclo são oxidados.