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A alternativa correta é a D: de origem genética, relacionada à deficiência do fator VIII ou IX de coagulação que pode provocar sangramentos espontâneos ou traumáticos.

A hemofilia é uma condição genética que afeta principalmente os homens, pois está ligada ao cromossomo X. As mulheres podem ser portadoras, mas raramente apresentam sintomas. A doença se caracteriza pela deficiência dos fatores de coagulação VIII ou IX, essenciais para a formação de coágulos sanguíneos. Sem esses fatores, o corpo não consegue interromper adequadamente os sangramentos, resultando em eventos de sangramento anormais que podem ser espontâneos ou causados por traumas leves.

Vamos agora analisar as alternativas incorretas:

A - Esta alternativa descreve condições relacionadas a doenças autoimunes, como o HIV, que afetam os leucócitos e o sistema imunológico, mas não tem relação com a hemofilia.

B - Embora a hemofilia seja uma doença genética que afeta principalmente o sexo masculino, ela não está relacionada à formação de trombos ou microinfartos, mas sim a sangramentos excessivos.

C - Esta descrição se refere à anemia falciforme, uma condição genética que deforma as hemácias em forma de foice, resultando em dores articulares devido ao bloqueio do fluxo sanguíneo. Não é a causa da hemofilia.

E - A anemia do Mediterrâneo se refere à talassemia, uma doença genética que afeta a síntese de hemoglobina, não de ferrotina, e não está relacionada à hemofilia.

Compreender a diferença entre essas condições é crucial para o sucesso em exames e para a prática clínica. A hemofilia é uma doença que exige atenção contínua para evitar complicações decorrentes de sangramentos excessivos.

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Existe também um terceiro tipo de hemofilia a C , fenômeno raro caracterizado pela deficiencia de fator XI da coagulação , também conhecida como sindrome de Rosenthal, entretanto vale salientar que a Hemofilia C não é ligada ao sexo.

ORIGEM GENÉTICA