A farmacocinética avalia os efeitos que o corpo faz com
o fármaco, dentre eles, os processos de absorção,
distribuição, metabolismo e excreção, enquanto a
farmacodinâmica é o estudo do mecanismo de ação dos
fármacos em geral. Com relação à Farmacocinética e à
Farmacodinâmica dos fármacos, as assertivas
INCORRETAS são: I. A partir de estudos farmacodinâmicos, os
antimicrobianos podem ser classificados em
antimicrobianos tempo-dependentes e
concentração–dependentes, sendo que os
dependentes desconcentração tem uma relação
direta entre a menor concentração da droga e mais
rápida erradicação do patógeno.
II. Fármacos ácidos fracos, como a aspirina, em um
ambiente altamente ácido, como o suco gástrico,
predominam em sua forma protonada, não ionizada,
lipossolúvel, tendendo a atravessar membranas
biológicas da parede do estômago com mais
facilidade. Ao alcançar o ambiente mais alcalino do
plasma, a aspirina é desprotonada, tornando-se
ionizada, aumentando sua hidrossolubilidade e
dissolução no plasma, evitando sua reabsorção
retrógrada.
III. Os receptores têm finalidades naturais (fisiológicas),
mas os medicamentos tiram vantagem dos
receptores. Exemplificando, morfina e drogas
analgésicas afins ligam-se aos mesmos receptores
no cérebro utilizados pelas catequinas (substâncias
químicas naturalmente produzidas que alteram a
percepção e as reações sensitivas). Uma classe de
drogas chamadas agonistas, ativa ou estimula seus
receptores, disparando uma resposta que aumenta
ou diminui a função celular.IV. Na farmacocinética dos antimicrobianos é importante
avaliar a meia-vida do antimicrobiano, que
corresponde ao tempo necessário para que a
concentração sérica máxima, alcançada com a
administração de uma dose padrão, se reduza a
metade, sendo que este índice independe da
intensidade ou pico da concentração sérica máxima
e é determinado pelo grau de excreção ou
metabolização e pela rapidez de difusão tecidual do
antimicrobiano.A sequência correta que atende ao enunciado da
questão é:

Question

A farmacocinética avalia os efeitos que o corpo faz com
o fármaco, dentre eles, os processos de absorção,
distribuição, metabolismo e excreção, enquanto a
farmacodinâmica é o estudo do mecanismo de ação dos
fármacos em geral. Com relação à Farmacocinética e à
Farmacodinâmica dos fármacos, as assertivas
INCORRETAS são: I. A partir de estudos farmacodinâmicos, os
antimicrobianos podem ser classificados em
antimicrobianos tempo-dependentes e
concentração–dependentes, sendo que os
dependentes desconcentração tem uma relação
direta entre a menor concentração da droga e mais
rápida erradicação do patógeno.
II. Fármacos ácidos fracos, como a aspirina, em um
ambiente altamente ácido, como o suco gástrico,
predominam em sua forma protonada, não ionizada,
lipossolúvel, tendendo a atravessar membranas
biológicas da parede do estômago com mais
facilidade. Ao alcançar o ambiente mais alcalino do
plasma, a aspirina é desprotonada, tornando-se
ionizada, aumentando sua hidrossolubilidade e
dissolução no plasma, evitando sua reabsorção
retrógrada.
III. Os receptores têm finalidades naturais (fisiológicas),
mas os medicamentos tiram vantagem dos
receptores. Exemplificando, morfina e drogas
analgésicas afins ligam-se aos mesmos receptores
no cérebro utilizados pelas catequinas (substâncias
químicas naturalmente produzidas que alteram a
percepção e as reações sensitivas). Uma classe de
drogas chamadas agonistas, ativa ou estimula seus
receptores, disparando uma resposta que aumenta
ou diminui a função celular.IV. Na farmacocinética dos antimicrobianos é importante
avaliar a meia-vida do antimicrobiano, que
corresponde ao tempo necessário para que a
concentração sérica máxima, alcançada com a
administração de uma dose padrão, se reduza a
metade, sendo que este índice independe da
intensidade ou pico da concentração sérica máxima
e é determinado pelo grau de excreção ou
metabolização e pela rapidez de difusão tecidual do
antimicrobiano.A sequência correta que atende ao enunciado da
questão é: Alternativa A: As assertivas I, II, III e IV estão incorretas. Ou Alternativa B: Apenas as assertivas I e II estão incorretas. Ou Alternativa C: As assertivas II, III e IV estão incorretas. Ou Alternativa D: Apenas as assertivas I e III estão incorretas.

Qconcursos · Accepted Answer

Alternativa [D] Apenas as assertivas I e III estão incorretas. Essa questão aborda os conceitos fundamentais de Farmacocinética e Farmacodinâmica. Esses são temas centrais na farmacologia, essenciais para entender como os medicamentos interagem com o corpo humano. A farmacocinética diz respeito ao que o corpo faz com o fármaco, incluindo os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção. Por outro lado, a farmacodinâmica estuda o mecanismo de ação dos fármacos e seus efeitos no organismo.

A alternativa correta é a letra D, que afirma que apenas as assertivas I e III estão incorretas. Vamos analisar cada uma delas para entender o porquê:

I. Antimicrobianos tempo-dependentes e concentração-dependentes: A afirmação está parcialmente correta ao mencionar a classificação, mas incorreta ao afirmar que os antimicrobianos concentração-dependentes têm relação direta entre menor concentração da droga e mais rápida erradicação do patógeno. Na verdade, nesses casos, a maior concentração da droga está associada a uma eficácia melhorada na erradicação do patógeno.

II. Fármacos ácidos fracos: A afirmação está correta. Fármacos como a aspirina, que são ácidos fracos, são absorvidos mais facilmente em ambientes ácidos porque permanecem na forma não ionizada e lipossolúvel, permitindo que atravessem as membranas. Quando entram em um ambiente mais alcalino, como o plasma, tornam-se ionizados, o que dificulta a reabsorção.

III. Receptores e agonistas: A descrição dos receptores está essencialmente correta, mas há um erro no termo "catequinas". Provavelmente, houve um engano na digitação, pois catequinas não são neurotransmissores. O termo correto deveria ser "catecolaminas" (como a dopamina), que estão envolvidas na percepção e reações sensitivas.

IV. Farmacocinética dos antimicrobianos: A descrição está correta. A meia-vida de um medicamento é o tempo necessário para que sua concentração no plasma seja reduzida à metade, e isso depende de processos como excreção e metabolização.

Portanto, com base nas análises, a alternativa D é a correta, pois identifica que apenas as assertivas I e III contêm erros.

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A APROVAÇÃO É DE QUEM NÃO ESPERA

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