O transporte de fármacos através das membranas celulares pod...

Vamos analisar a questão sobre o transporte de fármacos através das membranas celulares. O tema central aqui é compreender os diferentes mecanismos pelos quais os fármacos podem atravessar essas membranas, como a difusão passiva, transporte mediado por carreadores, endocitose e efluxo. Para resolver a questão, é necessário ter conhecimento dos princípios básicos desses mecanismos de transporte.

A alternativa correta, ou seja, a alternativa INCORRETA, é a alternativa A.

Justificativa da alternativa A: A afirmação sugere que peptídeos são agentes transportadores para L-dopa e metildopa. Na realidade, L-dopa e metildopa são transportados por meio de transportadores específicos para aminoácidos, não peptídeos. Portanto, esta descrição é imprecisa.

Análise das demais alternativas:

Alternativa B: Está correta. Esta opção descreve que as membranas do trato gastrointestinal são mais permeáveis aos fármacos em sua forma não ionizada. Isso é consistente com o princípio de que a solubilidade dos fármacos derivados de ácidos fracos aumenta à medida que se movem do ambiente ácido do estômago para o ambiente ligeiramente alcalino do intestino.

Alternativa C: Esta está correta porque na difusão passiva, a velocidade de transporte pode ser descrita pela primeira lei de Fick, que considera o gradiente de concentração, o coeficiente de difusão, a espessura e a área da membrana.

Alternativa D: Também está correta. É verdade que fármacos pouco solúveis, como derivados de bases fracas, tendem a ter absorção reduzida no trato gastrointestinal quando administrados junto com inibidores da bomba de prótons, que diminuem a acidez gástrica.

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Por que a D está errada? Se eu utilizo um agente inibidor da bomba de prótons o PH aumenta e a absorção tende a ser um pouco maior ( no caso de fármacos derivados de bases fracas) ?