A doença de “Má Absorção de Glicose-Galactose” é uma doença...

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Q1730795 Enfermagem
A doença de “Má Absorção de Glicose-Galactose” é uma doença, tipicamente, metabólica autossômica recessiva rara, caracterizada por:
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A alternativa correta é a B - Diarreia severa com desidratação devido à retenção de água no trato intestinal.

Comentário sobre o tema:

A Doença de Má Absorção de Glicose-Galactose é uma condição metabólica rara, de herança autossômica recessiva. Ela é caracterizada pela incapacidade do intestino de absorver adequadamente glicose e galactose devido a uma deficiência no transportador de sódio-glicose (SGLT1). Isso resulta em uma concentração elevada desses açúcares no lúmen intestinal, levando a um efeito osmótico que atrai água, causando diarreia severa e desidratação.

Justificativa da alternativa correta (B): A descrição na alternativa B é precisa para esta condição. Devido à presença de glicose e galactose não absorvidas no intestino, a água é retida, causando diarreia severa, o que pode facilmente levar à desidratação. Essa retenção de água é um efeito direto do processo osmótico.

Análise das alternativas incorretas:

A - Desidratação contínua devido à diarreia em consequência da ausência da galactose: A condição não é causada pela ausência de galactose, mas sim pela incapacidade de absorção dela. A galactose está presente, mas não é absorvida, levando ao efeito osmótico que causa a diarreia.

C - Perda osmótica, devido à ausência de glicose e Na+ não absorvidos no intestino: Embora a perda osmótica seja uma parte correta da descrição dos sintomas, a glicose está presente, mas não absorvida, e não está ausente. Além disso, o sódio (Na+) não é mencionado corretamente no contexto da doença, pois o transportador afetado é o responsável pela co-absorção de glicose e sódio.

D - Nenhuma das alternativas: Esta alternativa é incorreta, pois a alternativa B descreve corretamente a condição associada à doença.

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absorção congênita de glicose-galactose é uma entidade clínica rara transmitida por um gene autossômico recessivo. O defeito absortivo encontra-se localizado no sistema de transporte ativo do intestino delgado que é utilizado igualmente pela glicose e pela galactose.

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