A doença de “Má Absorção de Glicose-Galactose” é uma doença...
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absorção congênita de glicose-galactose é uma entidade clínica rara transmitida por um gene autossômico recessivo. O defeito absortivo encontra-se localizado no sistema de transporte ativo do intestino delgado que é utilizado igualmente pela glicose e pela galactose.
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