Esta paciente até hoje não sabe se foi apenas a gestação  o ...

O tema central desta questão é a investigação das trombofilias, que são condições que aumentam o risco de trombose, como a trombose venosa profunda. Para responder a esta pergunta, é necessário ter conhecimento sobre as principais anormalidades genéticas associadas às trombofilias.

A alternativa correta é: D - Fator V Leiden

O Fator V Leiden é a causa mais comum de trombofilia hereditária. Trata-se de uma mutação no gene do fator V, que resulta em resistência à proteína C ativada, um dos mecanismos naturais que o corpo utiliza para prevenir a coagulação excessiva do sangue. Este polimorfismo é uma das principais causas de trombose venosa profunda em pessoas jovens e deve sempre ser considerado em casos de investigação de trombofilias.

Vamos agora entender por que as outras alternativas estão incorretas:

A - Deficiência de proteína C: Embora a deficiência de proteína C seja uma causa de trombofilia, ela é menos comum em comparação ao Fator V Leiden. A proteína C é um anticoagulante natural, e sua deficiência leva a um estado de hipercoagulabilidade, mas não é a principal anormalidade.

B - Polimorfismo G20210A no gene da protrombina: Este é outro fator genético associado a um risco aumentado de trombose, mas, novamente, é menos frequente que o Fator V Leiden.

C - Deficiência de proteína S: Assim como a proteína C, a proteína S é um anticoagulante natural, e sua deficiência também pode levar à trombofilia, mas não é a principal causa em termos de frequência.

E - Deficiência de antitrombina: A deficiência de antitrombina é uma condição que aumenta o risco de trombose. No entanto, é uma causa menos comum de trombofilia hereditária comparada ao Fator V Leiden.

Compreender esses conceitos e a frequência relativa dessas condições é crucial para selecionar a resposta correta em questões sobre trombofilias. Ao estudar, sempre procure fazer conexões entre as condições clínicas e suas causas mais comuns para facilitar a lembrança durante os exames.

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