Fenilcetonúria é um erro inato do metabolismo, cujo defeito ...

A fenilcetonúria é uma doença genética rara de caráter autossômico e recessivo. Sendo assim, o casal de primos em primeiro grau, mesmo tendo fenótipo normal, é portador do gene para a doença, ou seja, são heterozigotos. Logo, a cada nova gravidez, as chances da criança nascer com a doença é sempre a mesma: do cruzamento de dois heterozigotos, a chance para a doença se expressar é de ¼ ou 25%.


Letra B correta.

Os pais são  heterozigotos  (normais) e o filho é  homozigoto (afetado) .Deste cruzamento  de heterozigotos (Aa xAa) ,teremos 75% normais (AA e Aa)e 25%afetados (aa).

A fenilcetonúria é uma doença genética rara de caráter autossômico e recessivo. Sendo assim, o casal de primos em primeiro grau, mesmo tendo fenótipo normal, é portador do gene para a doença, ou seja, são heterozigotos. Logo, a cada nova gravidez, as chances da criança nascer com a doença é sempre a mesma: do cruzamento de dois heterozigotos, a chance para a doença se expressar é de ¼ ou 25%.

Letra B correta

São eventos independentes e iguais. Nesse caso se multiplica as probabilidades de cada evento.

P(a e a )= P(a) x P (a)

P (a e a)= 1/1 x 1/4 = 1/4 ou 25%

Obs: Nesse caso o primeiro evento já ocorreu por isso correspondeu a 100%.

Se a pergunta fosse qual a probabilidade de ter mais outros 2 filhos com fenilcetonúria então teríamos.

1/1 x 1/4 x 1/4 = 1/16

Sempre a chance p cada descendente é de 25%.

A FGV (2011) para perito legista- genética forense da PC (RJ) cobrou uma questão em que perguntava exatamente isso. Qual chance de ter mais outros 2 descendentes c essa característica.