Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a uma doença...
- Gabarito Comentado (1)
- Aulas (2)
- Comentários (2)
- Estatísticas
- Cadernos
- Criar anotações
- Notificar Erro
Gabarito comentado
Confira o gabarito comentado por um dos nossos professores
Alternativa correta: A - Distrofia Muscular de Duchenne
Análise do tema: A questão aborda doenças genéticas degenerativas, focando em uma condição que acomete especificamente meninos e que causa degeneração progressiva dos músculos devido à ausência de uma proteína. Para responder corretamente, é necessário ter conhecimento sobre as características das diferentes distrofias musculares e suas peculiaridades.
Justificativa da alternativa correta:
Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença genética degenerativa que acomete apenas meninos. Ela é causada por mutações no gene que codifica a proteína distrofina, essencial para a integridade estrutural das células musculares. A ausência dessa proteína leva à degeneração progressiva dos músculos, resultando em fraqueza muscular que se agrava com o tempo. É uma doença incapacitante e de caráter progressivo, geralmente se manifestando na primeira infância.
Análise das alternativas incorretas:
Distrofia Muscular do tipo Cinturas (B): Embora também seja uma doença genética e degenerativa, a Distrofia Muscular do tipo Cinturas (LGMD) afeta tanto homens quanto mulheres e não se limita apenas a meninos. Ela envolve um grupo de doenças que afetam principalmente os músculos da cintura pélvica e escapular.
Distrofia Muscular de Becker (C): Similar à Distrofia Muscular de Duchenne, a Distrofia Muscular de Becker (BMD) também envolve a distrofina, mas de maneira menos severa. A BMD é menos incapacitante e tem um progresso mais lento em comparação à DMD. Além disso, pode acometer adolescentes e adultos jovens, não se limitando a meninos.
Distrofia Muscular Miotônica ou de Steinert (D): Esta é uma forma de distrofia muscular que pode afetar homens e mulheres, caracterizando-se por uma fraqueza muscular progressiva e miotonia (dificuldade de relaxamento dos músculos após a contração). Não é específica para meninos e apresenta sintomas diversos, incluindo catarata, arritmias cardíacas, e disfunções endócrinas.
Conclusão: A alternativa correta é a A - Distrofia Muscular de Duchenne, pois ela se encaixa perfeitamente na descrição de uma doença genética degenerativa e incapacitante que afeta exclusivamente meninos e é caracterizada pela degeneração progressiva do músculo devido à ausência de uma proteína específica.
Gostou do comentário? Deixe sua avaliação aqui embaixo!
Clique para visualizar este gabarito
Visualize o gabarito desta questão clicando no botão abaixo
Comentários
Veja os comentários dos nossos alunos
A distrofia de Duchenne é uma doença genética degenerativa e incapacitante que acomete apenas meninos. Sua principal característica é a degeneração progressiva do músculo, em decorrência da ausência de uma proteína.
A distrofia muscular de Duchenne é uma doença genética, mas não necessariamente hereditária. Ela é causada por uma mutação do gene DMD, que é ligado ao cromossomo X e, portanto, geralmente herdado da mãe.
O gene DMD produz a proteína DISTROFINA, que tem como função atuar como um amortecedor durante a contração das fibras musculares. Quando há mutações genéticas, a falta ou alteração dessa proteína impede que ela faça a manutenção da membrana celular. Isso leva a:
1. Rupturas constantes das fibras durante as contrações musculares;
2. Essas rupturas causam a liberação da energia de ativação muscular, o que enfraquece os músculos;
3. Por consequência, são ativadas substâncias que causam a morte de células musculares.
4. O tecido conjuntivo fibroso e a gordura substituem progressivamente o músculo, gerando um processo de inflamação e perda da função dos músculos acometidos.
fonte:https://www.pfizer.com.br/sua-saude/doencas-raras/distrofia-muscular-de-duchenne
Clique para visualizar este comentário
Visualize os comentários desta questão clicando no botão abaixo