A cimetidina diminui o metabolismo de muitas drogas, porque...
Gabarito comentado
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Alternativa Correta: B - do citocromo P-450.
A questão aborda um aspecto importante da farmacologia: a interação de medicamentos com o sistema enzimático do fígado, particularmente o citocromo P-450. Este sistema é crucial porque está envolvido na metabolização de diversas substâncias, o que pode impactar tanto a eficácia quanto a segurança de medicamentos administrados concomitantemente.
A cimetidina é conhecida por inibir o citocromo P-450. Ao fazer isso, ela diminui o metabolismo de muitos fármacos, potencialmente aumentando suas concentrações no organismo e, assim, aumentando o risco de efeitos adversos ou toxicidade. É fundamental que profissionais da saúde entendam essas interações para ajustar doses ou escolher medicamentos alternativos quando necessário.
Justificativa das Alternativas:
A - da monoamioxidase: A monoamoxidase é uma enzima envolvida na degradação de neurotransmissores. No entanto, a cimetidina não é conhecida por inibir a monoamoxidase, portanto esta alternativa está incorreta.
C - da tirosina cinase: A tirosina cinase é uma enzima que participa de processos de sinalização celular. Ela não está relacionada com o mecanismo de ação da cimetidina, tornando esta alternativa incorreta.
D - da adenosina trifosfatase hidrogênio-potássio: Esta enzima é inibida por medicamentos como os inibidores da bomba de prótons, não pela cimetidina. A cimetidina atua de maneira diferente, então esta alternativa não é correta.
E - das reações de glucoronidação de fase II: As reações de glucoronidação fazem parte da fase II do metabolismo de drogas, mas a cimetidina não afeta diretamente essas reações. Ela se concentra principalmente na fase I, onde o citocromo P-450 atua.
Entender o papel do citocromo P-450 e as interações medicamentosas é crucial para a prática farmacêutica e a segurança do paciente. Esse conhecimento ajuda a evitar potenciais problemas de saúde relacionados a interações medicamentosas.
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