A síndrome de Dravet é uma desordem rara que se manifesta com:

A alternativa correta para a questão é a letra E - crises epilépticas.

A síndrome de Dravet é uma doença genética rara que se manifesta, principalmente, através de crises epilépticas. Trata-se de um tipo de epilepsia que começa na infância e é caracterizada por convulsões frequentes e prolongadas, que podem ser desencadeadas por febre ou outros fatores. A síndrome de Dravet, também conhecida como epilepsia mioclônica severa da infância, tem um impacto significativo no desenvolvimento neurológico da criança.

Agora, vamos analisar as alternativas incorretas:

A - distonia: A distonia é um distúrbio do movimento caracterizado por contrações musculares involuntárias, que resultam em movimentos repetitivos ou posturas anormais. Não é uma manifestação primária da síndrome de Dravet.

B - cefaleia: Cefaleia refere-se à dor de cabeça e, embora possa ser uma condição debilitante, não está diretamente relacionada às crises epilépticas típicas da síndrome de Dravet.

C - miopatia: Miopatia é um termo que descreve doenças do músculo, que podem causar fraqueza muscular. Este não é um sintoma associado à síndrome de Dravet.

D - neuropatia periférica: Neuropatia periférica se refere a danos nos nervos periféricos, causando dor, fraqueza ou dormência. Novamente, isso não é característico da síndrome de Dravet.

Estar ciente das características específicas da síndrome de Dravet é crucial para responder corretamente a esta questão. Ela exige o conhecimento sobre como as diversas condições neurológicas se manifestam e se diferenciam.

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A resposta correta é:

E. crises epilépticas.

Justificativa

A síndrome de Dravet, também conhecida como Epilepsia Mioclônica Grave da Infância (SMEI), é uma forma rara e grave de epilepsia que se manifesta com crises epilépticas recorrentes e resistentes a medicamentos. Essas crises geralmente começam antes do primeiro ano de vida e podem ser desencadeadas por febre ou mudanças na temperatura corporal.

Análise das demais alternativas

• Incorreto. Distonia refere-se a movimentos musculares involuntários, mas não é uma característica principal da síndrome de Dravet.
• Incorreto. Cefaleia, ou dor de cabeça, não é um sintoma característico da síndrome de Dravet.
• Incorreto. Miopatia refere-se a doenças musculares, que não são características principais da síndrome de Dravet.

[D]: neuropatia periférica.

• Incorreto. Neuropatia periférica afeta os nervos periféricos e não é uma característica principal da síndrome de Dravet.

Resumo

A síndrome de Dravet é uma forma rara e grave de epilepsia que se manifesta com crises epilépticas recorrentes, resistentes a medicamentos e frequentemente desencadeadas por febre ou mudanças na temperatura corporal.

Pontos chave

• Síndrome de Dravet é uma epilepsia grave.
• Crises epilépticas são o sintoma principal.
• Começa geralmente antes do primeiro ano de vida.
• Crises podem ser desencadeadas por febre ou mudanças de temperatura.