O haloperidol é um neuroléptico, também chamado de antipsicó...

Alternativa correta: B - Antagonismo de receptores dopaminérgicos D₁ e D₂ e, em menor grau, bloqueiam receptores α-adrenérgicos, muscarínicos da acetilcolina e 5-HT₂

Tema central da questão: A questão aborda o mecanismo de ação do haloperidol, um medicamento da classe dos antipsicóticos, utilizado principalmente no tratamento da esquizofrenia. Para compreender a questão, é necessário ter conhecimento sobre como os antipsicóticos interagem com os receptores no sistema nervoso central, especialmente os receptores dopaminérgicos, que são fundamentais no tratamento dos sintomas psicóticos.

Justificativa para a alternativa correta:

A alternativa B está correta porque descreve apropriadamente o mecanismo de ação do haloperidol. Este medicamento é conhecido por ser um antagonista dos receptores dopaminérgicos D₂, com menor afinidade para D₁ e outras classes de receptores, como os α-adrenérgicos, muscarínicos e 5-HT₂. O bloqueio dos receptores D₂ é particularmente importante porque ajuda a controlar os sintomas positivos da esquizofrenia, como alucinações e delírios.

Análise das alternativas incorretas:

A - Esta alternativa sugere um mecanismo semelhante à clozapina, que na verdade possui um perfil de ligação mais amplo, incluindo D₄ e receptores serotoninérgicos 5-HT, o que não é o caso do haloperidol.

C - Menciona um antagonismo seletivo para D₂. Embora o haloperidol tenha alta afinidade por D₂, ele não é completamente seletivo, pois também afeta outros receptores mencionados na alternativa correta.

D - Indica um antagonismo de 5-HT₂ e inibição da recaptação de noradrenalina e serotonina. Este mecanismo é mais associado a antidepressivos e antipsicóticos atípicos, não ao haloperidol que é um antipsicótico típico.

E - Descreve um mecanismo de inibição da recaptação de noradrenalina e serotonina, o que é característico de antidepressivos, não do haloperidol.

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Discordo do gabarito.. O haloperidol apresenta afinidade alta por D2, baixíssima por 5HT2 (sendo a razão de potência 5HT2A/D2 = 47, isto é, ele é 47x mais potente em D2 que em 5HT2a); Sua potência em D1 também é baixa, 10x menor que em D2, da mesma forma que sua potência para receptores muscarínicos é baixíssima (> 10000, sendo que em D2 é de 1,2). Pode-se considerar sua ação em alfa-1.Ele é basicamente seletivo para D2.

também discordo do gabarito . Inclusive sua alta seletividade por D2 faz com que seja atrelado a ele os acentuados efeitos extra piramidais