Questões de Concurso Comentadas por alunos sobre genética forense em medicina legal
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No que se refere à genética forense, julgue o próximo item.
Tanto a mutação quanto o polimorfismo constituem alteração
na sequência do DNA, mas o segundo não implica modificação
da expressão gênica; apesar disso, a análise dos polimorfismos
pode contribuir para a identificação de uma pessoa.
Na resolução de casos forenses, a utilização de marcadores genéticos situados no cromossomo X é bem mais recente que o emprego dos marcadores genéticos situados em cromossomos autossômicos e Y. Atualmente têm sido analisados marcadores do tipo STRs, havendo já alguns kits disponíveis no mercado. Diferentemente do que se dá com o cromossomo Y, os marcadores do cromossomo X não são herdados como um haplótipo, e sim como um conjunto de haplótipos.
Tendo o texto acima como referência inicial, julgue o item a seguir.
Para estimar frequências alélicas para marcadores situados no cromossomo X, é necessário separar as amostras de homens e mulheres e realizar os cálculos separadamente.