Questões de Concurso Para ccv-ufc

Circular, mesmo sentido do disco.

Circular, sentido oposto ao do disco.

Arraste em linha reta, do centro para a borda do disco.

Arraste em linha reta, da borda para o centro do disco.

Apenas pressão para baixo, evitando que o tarugo se desloque sobre o disco.

Pressão abdominal.

Ingestão de muita água.

Ingestão de alimento sólido seco (como pão).

Manter a temperatura corporal com auxílio de cobertores.

Inserção de tubo plástico no aparelho digestivo para sucção da substância.

Água oxigenada e substâncias orgânicas.

Resinas e substâncias orgânicas.

Álcoois e amônia anidra.

Resinas e tingidores.

Acetona e álcool.

Índices físicos dizem respeito às texturas e estruturas do material rochoso a ser analisado.

Ensaio de velocidade de propagação de ondas ultrassônicas longitudinais é usado para identificar a espessura do material rochoso.

Desgaste Abrasivo Amsler tem como finalidade avaliar a resistência da rocha quando utilizada como elemento estrutural e obter um parâmetro indicativo de sua integridade física.

Impacto de Corpo Duro é particularmente importante para dimensionamento de placas a serem utilizadas no revestimento de fachadas com o uso de sistemas de ancoragem metálica para a sua fixação.

Compressão Uniaxial determina a tensão (MPa) que provoca a ruptura da rocha quando submetida a esforços compressivos, cuja finalidade é avaliar a resistência da rocha quando utilizada como elemento estrutural e obter um parâmetro indicativo de sua integridade física.

Embora afete a função do óperon, o gene regulador é considerado parte dele.

Um gene regulador ajuda a controlar a tradução dos genes estruturais do óperon.

Um grupo de genes estruturais bacterianos transcritos juntos (com seu promotor e outras sequências que controlam a transcrição) é chamado de óperon.

O óperon regula a expressão dos genes estruturais mediante controle da tradução que, em bactérias, geralmente é o nível mais importante da regulação gênica.

Muitos genes bacterianos que têm funções relacionadas são agrupados e controlados por um único promotor, muito embora esses genes sejam sempre transcritos separadamente, em diferentes mRNAs.

A primeira etapa da extração de DNA é a da destruição de proteínas.

O método otimizado de extração de DNA independe do tipo e da condição do tecido.

A produção de DNA mitocondrial a partir de tecidos preservados em etanol é alta, visto que esse método pode ser considerado um bom preservador de membranas.

A extração de DNA poderá ser feita a qualquer momento após a coleta, sendo que, dada a eficácia em geral dos meios de preservação, não há pressa em se realizar a extração.

É recomendável, após a extração, investigar o produto obtido via visualização do DNA em gel de eletroforese e/ou quantificação via espectrofotômetro e análise comparativa em gel.

Tecidos congelados produzem melhor qualidade de DNA em relação a tecidos frescos.

De um modo geral, a coleta de material de tecido/amostra exige pessoal altamente especializado.

No caso de amostras de tecido muscular, deve-se coletar sempre o máximo possível de tecido, ocupando todo o interior do tubo coletor.

Sobre a estabilidade de moléculas a longo prazo, pode-se dizer que os ácidos nucleicos são vulneráveis a mudanças hidrolíticas e oxidativas.

A documentação cuidadosa das amostras nas fases do trabalho é importante, muito embora, em situação de perda de identificação da amostra em um tubo, sempre é possível sequenciar e descobrir a identidade do indivíduo.

o código genético é degenerado.

o código genético é comum a todos os seres vivos.

cada organismo apresenta seu próprio código genético.

a técnica permite trocar o código genético do organismo doador do gene.

a técnica permite trocar o código genético do organismo receptor do gene.

Peso molecular – as moléculas de maior peso molecular têm maior facilidade de solubilizarem nos tecidos e fluidos do organismo, o que lhes confere maior potencial de toxicidade.

Volatilidade – as substâncias com menor facilidade de difusão na atmosfera ocupacional podem causar maior impacto no organismo via inalação.

Densidade – os vapores líquidos têm densidade maior que a densidade do ar, mostrando tendência a se acumularem junto ao teto.

Solubilidade e grau de ionização – moléculas lipossolúveis não ionizadas são mais facilmente absorvidas e difundidas.

Superfície de evaporação – quanto maior a superfície exposta ao ambiente, menor a evaporação do agente químico.

Tenha cuidado ao apanhar cacos de vidro diretamente com as mãos ou pano.

Faça a limpeza regular em banho-maria, a fim de evitar a multiplicação de microrganismos.

Na busca por maior tranquilidade e concentração, é recomendável trabalhar sozinho, as vezes até mesmo a noite, no laboratório.

A cabine de segurança biológica (CSB) pode ser considerado um local apropriado para armazenamento de objetos, devido ao seu ambiente protegido de contaminantes.

É expressamente proibido pipetar com a boca qualquer produto químico, com exceção apenas da água, por ser inerte.

essas podem incluir, por exemplo, EST, microarranjo e RNA-seq.

ainda não existe aplicação ou uso do PCR em tempo real nesse tipo de análise.

geralmente essas análises geram uma lista com alguns poucos genes diferencialmente expressos.

a interpretação biológica a partir de uma lista de genes diferencialmente expressos pode ser resolvida de maneira simples.

até o presente momento, não existe ainda nenhuma ferramenta de bioinformática já desenvolvida para inferir na função biológica dos genes de interesse.

Microarranjo de DNA: método de sequenciamento de cDNA de alto desempenho baseado no sequenciamento de transcritos.

Bibliotecas de EST: é o método de sequenciamento de cDNA de alto desempenho, baseado no sequenciamento direto de transcritos.

RNA – seq: são sequências ou etiquetas (tags) de leitura simples produzidas a partir do sequenciamento parcial de uma biblioteca de cDNA.

Análise serial da expressão gênica (SAGE): consiste em um arranjo de moléculas de DNA de fita simples, denominadas sondas, quimicamente ligadas a uma superfície sólida, os “chips”.

Hibridização subtrativa supressiva (SSH): consiste na hidrização de uma amostra de cDNA de interesse (tester) com um excesso de cDNA fita simples de outra amostra contrastante (driver).