Questões de Concurso Para ibfc

Diante da presença de baixas concentrações de cálcio extracelular, a secreção do PTH é reduzida

As concentrações elevadas de PTH aumentam a deposição de cálcio nos ossos

A elevação das concentrações de cálcio extracelular acarreta em diminuição da secreção de PTH

Diante da presença de elevadas concentrações de cálcio extracelular, a secreção do PTH é aumentada

O principal controlador da secreção de PTH é o hormônio liberador de tireotrofina (TRH)

A síndrome de Dunningan decorre de mutações no gene BSCL2 e é transmitida de modo autossômico recessivo

A síndrome de Seip-Berardinelli decorre de mutações no gene Lamin A/C e apresenta herança autossômica dominante

O leprechaunismo é uma síndrome pediátrica, associada à resistência insulínica extrema, que cursa com aspectos faciais característicos e que é, em geral, fatal na infância

A síndrome de Rabson-Mendenhall é uma síndrome pediátrica que decorre de mutações no gene Lamin A/C e que se caracteriza por acúmulo de gordura na face

A síndrome de Donohue é uma síndrome pediátrica caracterizada por anormalidades nas unhas e nos dentes, com hiperplasia da glândula pineal

O carcinoma pancreático secretor de cortisol representa a causa mais frequente abaixo dos cinco anos de idade

Nas crianças acima dos cinco anos de idade, a doença de Cushing representa a etiologia menos prevalente em todas as séries publicadas

As causas adrenais ocorrem em menos de 1 (um) por cento (%) dos pacientes

A SC exógena é muito rara

A síndrome do hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) ectópico é extremamente rara

Na neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (multiple endocrine neoplasia type 1; MEN-1), o gene mutado é o MEN-1, que codifica a proteína Menin

Na neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM-1) (multiple endocrine neoplasia type 1; MEN-1), o gene mutado é o RET, que codifica a proteína c-Ret

Na hipercalcemia hipocalciúrica familiar, o gene mutado é o HRPT2/CDC73, que codifica a proteína Parafibromina

Na neoplasia endócrina múltipla tipo 2B (multiple endocrine neoplasia type 2B; MEN-2B), o gene mutado é o MEN-2, que codifica a proteína Menin

Na síndrome de hiperparatireoidismo-tumor de mandíbula, o gene mutado é o CASR, que codifica a proteína Receptor Sensor de Cálcio

Na presença de BE psicossocial, ou nanismo psicossocial, são achados característicos as concentrações séricas basais normais de hormônio do crescimento (GH), com resposta normal a todos os testes de estímulo do hormônio

O retardo de crescimento intrauterino resulta no nascimento de crianças pequenas para a idade gestacional, as quais, em sua maioria, mantém-se com BE durante toda a infância

A BE psicossocial, ou nanismo psicossocial, é mais frequente em famílias com pequeno número de filhos

A BE familiar é a causa mais rara de déficit de crescimento no Brasil

A BE constitucional, ou retardo constitucional de crescimento e puberdade, é mais frequente no sexo masculino