Questões de Concurso Para idecan

A ordem das etapas da SPE é (I) lavagem, (II) condicionamento do sorvente, (III) percolação da amostra e (IV) eluição dos analitos com solvente apropriado.

A SPE não influencia na escolha do método cromatográfico a ser utilizado na etapa posterior, pois sua escolha depende somente do tipo de analito.

As principais variáveis para a escolha do método SPE utilizadas são as propriedades lipofílicas, polaridade, solubilidade e estrutura do analito.

Na SPE de ligação-eluição o interferente é capturado pelo sorvente e os analitos de interesse passam pelo cartucho.

O sorvente e a condição de eluição utilizado na SPE são escolhidos baseado no tipo de composto interferente, independentemente do tipo de analito.

A cromatografia em fase gasosa acoplada à espectroscopia de massa é um método que permite a determinação quantitativa de diversas substâncias devido a sua alta sensibilidade e seletividade.

A cromatografia líquida acoplada à espectroscopia de massas é uma técnica rápida que apresenta uma resposta qualitativa para presença tanto de canabinoides como alcaloides.

A técnica ELISA é um método colorimétrico empregada na determinação de vários tipos de entorpecentes, dependendo do antígeno utilizado.

O teste de Mayer é um método colorimétrico que detecta alcaloide apresentando um resultado quantitativo.

O teste Duquenois-Levine é um imunoensaio utilizado para a detecção de canabinoides.

Para cumprir o seu papel na persecução penal, a Medicina Legal lança mão do conhecimento de algumas especialidades médicas e de áreas das ciências do Direito.

Ambroise Paré é considerado o pai da Medicina Legal por ter, no século XVI, publicado o primeiro tratado sobre o tema.

A Medicina Legal está dividida em uma parte geral e uma parte especial, que se divide em deontologia e diceologia.

São áreas de atuação da Medicina Legal a cível, a trabalhista, a administrativa, a previdenciária, a securitária, além da Medicina de Tráfego.

Cabe ao especialista em medicina legal atuar, exclusivamente, na área criminal.

A cromatografia gasosa é uma técnica de ampla aplicação na separação de compostos polares, apolares e iônicos.

Colunas mais longas possuem tempo de eluição e custos elevados, contudo possibilitam uma leitura de alta resolução.

Detectores de emissão atômica possuem boa detecção de halogênios o que não ocorre com detectores de captura de elétrons.

O aumento do diâmetro das colunas aumenta a sua eficiência e reduz o tempo de eluição.

O detector por ionização de chamas tem grande aplicação a compostos orgânicos e possui alta sensibilidade, porém é instável mediante as alterações do fluxo gasoso.

A cromatografia líquido-líquido com fase reversa tem grande aplicação na separação de substâncias polares insolúveis em solvente orgânico.

A cromatografia por exclusão de volume tem grande aplicação em compostos orgânicos e inorgânicos, porém apresenta dificuldades na detecção de biomoléculas.

A falta de monitoramento contínuo do eluente é uma desvantagem da cromatografia da fase líquida.

Na cromatografia de troca iônica detectores UV são utilizados uma vez que a maioria dos ânions e cátions analisados absorvem relativamente bem no espectro UV.

Na cromatografia líquido-líquido com fase reversa, solutos polares tem maior tempo de eluição do que solutos apolares.

Para definir a espécie através do exame dos ossos, uma característica que deve ser observada é a quantidade e forma dos canais de Havers, que são mais estreitos e numerosos nos outros animais.

A técnica de Addler, a albuminorreação e a procura de cristais de Teichmann são formas de identificar a espécie através do sangue.

Pelo índice cefálico, conseguido através da fórmula de Retzius, podemos distinguir o sexo de uma ossada encontrada.

Para se fazer o diagnóstico do sexo em um cadáver esqueletizado, a observação dos ossos longos é o critério definidor.

A erupção dos terceiros grandes molares acontece entre 10 e 15 anos, com média aos 12 anos de idade.

A densitometria por reflectância é uma técnica de determinação da fração dos compostos, tanto na TLC como na HPTLC, pela diferença entre luz refletida pelo absorvente e pelas manchas da placa.

A HPTLC apresenta resultados quantitativos mais precisos, para isso é necessária uma amostra ligeiramente maior que na TLC.

A HPTLC e TLC têm vantagens em relação a outros métodos analíticos com poucas etapas de preparação de amostra o que às confere praticidade.

A HPTLC possibilita a análise de várias amostras ao mesmo tempo, o que não ocorre na TLC.

Na TLC, quanto maior o valor de Rf, razão entre o deslocamento do composto e o deslocamento da frente de solvente em relação à origem, maior afinidade do composto com a fase estacionária.

A espectroscopia de chama gera, normalmente, uma quantidade maior de ruído na amostra do que o uso de fornos de grafite.

A etapa de preparação da amostra é uma desvantagem dos fornos de grafite.

A intensidade da luz transmitida, lt, na absorção atômica, é diretamente proporcional a concentração atômica.

O aumento da temperatura de chama aumenta a fração de átomos excitados ainda que a maior parte dos átomos tenda a permanecer no estado fundamental.

O monocromador tem a função de selecionar uma raia de emissão mais vantajosa para a análise da maioria dos átomos da amostra.

A espectroscopia de infravermelho pode ser usada tanto para obter análises de estrutura moleculares complexas como de moléculas simples, como O₂ e N₂.

A técnica de espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier (FT-IR) permite uma análise mais precisa da amostra, embora aumente o tempo de execução da varredura da amostra.

O comprimento de ligação entre dois átomos distintos isolados é igual ao comprimento de ligação que esses mesmos átomos irão apresentar em uma estrutura molecular complexa.

O método da reflexão atenuada analisa a luz refletida captada em um detector para obter um espectro da energia absorvida característica da amostra analisada.

O princípio de funcionamento da espectroscopia de infravermelho é alteração da energia translacional das moléculas mediante a interação com a radiação infravermelha captada por um receptor.

18%.

26%.

36%.

43%.

52%.

Na titulação direta a solução a ser determinada deve estar em meio ácido.

Na titulação direta não é recomendada para íons que não tem um indicador claro de terminação, como íons de zinco e magnésio.

Na titulação do excesso do EDTA é recomendada que não haja formação de precipitados no intervalo de pH em que ocorreria a titulação direta.

Na titulação do excesso do EDTA uma quantidade além do ponto de equivalência é titulada na solução a ser determinada.

Na titulação por deslocamento é determinado por indicador específico o cátion de um metal que forma um complexo menos estável que o íon metálico que se deseja determinar.

É esperado que sejam observadas nas vítimas da tragédia, lesões perfuroincisas, predominantemente.

O corpo encontrado, relacionado à notícia acima, deve se apresentar na fase cromática da putrefação.

O soterramento é caracterizado pelos traumas causados pelo material deslizante, que atingem as vítimas.

Em deslizamentos de terra, assim como em desabamentos, um dos mecanismos de morte pode ser a sufocação indireta.

Pode-se afirmar que em casos como esse, com deslizamentos e desabamentos, as mortes observadas terão como mecanismo a asfixia mecânica.

A espécie OH^- é nucleofílica e expulsa a espécie conhecida como grupo abandonador, o Br, da molécula de 2-bromooctano.

Dobrando as concentrações de OH- e 2-bromooctano a velocidade inicial da reação tende a aumentar 4x.

O enantiomêro (S)-2-bromooctano nessa reação irá sempre produzir a espécie (R)-2-Octanol.

O mecanismo de reação envolvido é conhecido como substituição nucleofílica bimolecular.

Na reação, orbital molecular desocupado de mais baixa energia (LUMO), do OH^- , sobrepõe o orbital molecular ocupado de maior energia (HOMO) da molécula de 2-bromooctano.

37,50%.

41,67%.

45,83%.

46,17%

48,33%

0,563 mol /L.

1,125 mol/L.

1,250 mol/L.

2,250 mol/L.

2,500 mol/L.

Ácido, ácido e ácido.

Ácido, básico, ácido.

Ácido, básico e básico.

Básico, ácido e básico.

Básico, básico e básico.

1,35 atm.

1,5 atm.

13,5 atm.

15,0 atm.

150,0 atm.

𝐵𝐹₃, 𝐶𝑜⁺² 𝑒 𝐶𝐻₃𝑁𝐻₂.

𝐵𝐹₃, 𝐻₂𝑂 𝑒 𝐻₂𝑂.

𝐵𝐹₃, 𝐶𝑜⁺² 𝑒 𝐻₂𝑂.

𝑁𝐻_3, 𝐻₂𝑂 𝑒 𝐶𝐻₃𝑁𝐻₂.

𝑁𝐻₃, 𝐶𝑜⁺² 𝑒 𝐻₂𝑂.

10 cm³.mol^-1.

14 cm³.mol^-1.

24 cm³.mol^-1.

32 cm³.mol^-1.

90 cm³.mol^-1.

0,167 mol.

0,333 mol.

0,667 mol.

0,833 mol.

3,333 mol.