Questões de Concurso Para uerj

Foram encontradas 991 questões

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Q2518554 Medicina
Para a descontinuação da terapia de leucemia mieloide crônica, de acordo com os critérios da European Leukemia Net 2020, são considerados aptos, os pacientes que atingem resposta molecular profunda e sustentada, após o uso de inibidores de tirosina quinase por mais de cinco anos e que foram diagnosticados em fase crônica: 
Alternativas
Q2518553 Medicina
Os riscos de trombose venosa profunda e trombose arterial são elevados na mielofibrose primária. O fator que contribui para essa complicação é a:
Alternativas
Q2518552 Medicina
Na síndrome de POEMS, como parâmetro utilizado no diagnóstico, identifica-se que o(a):
Alternativas
Q2518550 Medicina
As medicações mais indicadas no tratamento inicial de um paciente com mieloma múltiplo recém diagnosticado, que apresenta insuficiência renal e múltiplas lesões osteolíticas, são: 
Alternativas
Q2518548 Medicina
Na gamopatia monoclonal de significado clínico, as principais lesões orgânicas são observadas em:
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Q2518547 Medicina
Considerando os defeitos hereditários plaquetários, as alterações laboratoriais da síndrome de Bernard Soulier caracterizam-se por: 
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Q2518545 Medicina
No tratamento da púrpura trombocitopênica idiopática (PTI), é correto afirmar que:
Alternativas
Q2518544 Medicina
Em relação as alterações hematológicas na gravidez, é correto afirmar que:
Alternativas
Q2518542 Medicina
Muitas vezes o hematologista é chamado para auxiliar no diagnóstico e tratamento da síndrome hematofagocítica. Entre os critérios para diagnosticar essa síndrome, está a percepção de alguns sintomas, como febre, além de: 
Alternativas
Q2518540 Medicina

A eletroforese de hemoglobina de um paciente, apresenta o seguinte resultado:





Imagem associada para resolução da questão





O diagnóstico identificado é:

Alternativas
Q2518539 Medicina
O hemograma de pacientes com Cold Agglutinin Disease (CAD) apresentará volume corpuscular médio (VCM):
Alternativas
Q2518538 Medicina
Em relação à anemia hemolítica autoimune, é correto afirmar que:
Alternativas
Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Genética Médica |
Q2518537 Medicina
Considerando o cenário de teste genético na investigação de predisposição ao câncer em menores de idade, é correto afirmar que:
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Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Genética Médica |
Q2518536 Medicina
Considerando o contexto da investigação etiológica de malformações congênitas múltiplas e as melhores evidências da literatura atual, a correta indicação de exame é: 
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Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Genética Médica |
Q2518535 Medicina
O gene TP53 possui grande importância no desenvolvimento de muitos tumores, e as mutações germinativas dele são causadoras da síndrome de Li-Fraumeni. Sobre a interpretação do achado de mutação no TP53 e a síndrome de Li-Fraumeni, é correto afirmar que: 
Alternativas
Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Genética Médica |
Q2518534 Medicina
A oncogenética é uma área de atuação que necessita de atualização constante em relação aos critérios de seleção de pacientes a serem submetidos à testagem genética e em relação às condutas a serem adotadas posteriormente. A orientação correta para uma mulher com variante patogênica em BRCA1 é que a(o):
Alternativas
Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Genética Médica |
Q2518533 Medicina
A amiloidose hereditária transtirretina (TTR) é a forma mais comum geneticamente determinada. A Val30Met, variante fundadora de alta prevalência em Portugal, também é muito encontrada no Brasil. Um paciente de 70 anos, negro, com diagnóstico recente de hipertrofia ventricular, apresenta exame de imagem que demonstra achado compatível com depósito amiloide. Não há história de outro caso na família. Nesse caso, o diagnóstico de amiloidose TTR está:
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Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Genética Médica |
Q2518532 Medicina
A síndrome HELLP (hemólise, níveis elevados de enzimas hepáticas e contagem baixa de plaquetas) é um evento gestacional potencialmente grave e associado a algumas síndromes genéticas relevantes para o cuidado com o neonato. Considerando o filho de uma mãe hígida, uma associação à síndrome HELLP que deve ser investigada no neonato é: 
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Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Genética Médica |
Q2518531 Medicina
Os erros inatos do metabolismo podem apresentar sinais e sintomas graves precocemente, dificultando a investigação. No atendimento de um casal que teve gestação anterior que culminou em óbito neonatal em menos de 24 horas de vida, com hiperamonemia, sem diagnóstico etiológico, o correto aconselhamento genético deve considerar que o(a): 
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Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Genética Médica |
Q2518530 Medicina
A anemia falciforme é uma das doenças inseridas na triagem neonatal há mais tempo no Brasil. Após a confirmação do diagnóstico, a melhor conduta é:
Alternativas
Respostas
901: A
902: D
903: C
904: C
905: B
906: D
907: A
908: D
909: D
910: B
911: C
912: B
913: A
914: B
915: C
916: B
917: C
918: C
919: B
920: C