Questões de Concurso Para comperve - ufrn

As disposições sobre a vigilância sanitária, o estabelecimento do medicamento genérico, a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos bem como a discriminação entre medicamentos similares e de referência estão consignadas na Lei n.º 9.787, de 10/02/1999. De acordo com essa lei, é característica do medicamento similar

A Lei 13.021, de 2014, e suas atualizações dispõem sobre o exercício e fiscalização das atividades farmacêuticas. Em relação a essa lei, considere as afirmativas abaixo.

Estão de acordo com o que dispõe a Lei 13.021 de 2014, as afirmativas

Um processo licitatório para a aquisição de medicamentos requer imparcialidade e consideração da relação custo/benefício. Com base na Lei 8.666 , de 1993, e suas atualizações, é correto afirmar que

A Organização Mundial de Saúde (OMS) define reação adversa a medicamento (RAM) como “qualquer resposta prejudicial ou indesejável e não intencional que ocorre com medicamentos em doses normalmente utilizadas no homem para profilaxia, diagnóstico, tratament o de doença ou para modificação de funções fisiológicas”. A fenitoína é um fármaco anticonvulsivante amplamente empregado em pacientes epilépticos. Caracteriza -se como uma importante RAM da fenitoína

Homem de 34 anos acaba de sair de uma consulta de rotina com o pneumologista, pois apresenta asma (diagnóstico clínico + espirometria). Nessa consulta, foram prescritos dois medicamentos – formoterol 12mcg + budesonia 400mcg – disponibilizados por meio de cápsulas com pó para inalação. Esse dispositivo inalatório será utilizado pela primeira vez pelo referido paciente. Após a prescrição e orientações sobre a doença, o médico encaminha o paciente para o farmacêutico.

Nesse contexto, o farmacêutico deve