Questões de Concurso Para pr-4 ufrj

Atrofia progressiva essencial de íris, Síndrome de Fuchs e Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada.

Atrofia progressiva essencial de íris, atrofia de íris com edema de córnea e glaucoma (Síndrome de Chandler) e Síndrome de Cogan-Reese.

Atrofia progressiva essencial de íris, Sífilis ocular e Sarcoidose.

Síndrome do nervo de íris, Sífilis ocular e Heterocromia iridis.

Sífilis ocular, Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada e sarcoidose.

Na retinopatia associada ao câncer (RAC) observa-se perda lenta da visão central com preservação da retina periférica, sendo somente observadas alterações campimétricas após anos de evolução.

A Síndrome de Usher está associada com distrofia de cones e surdez de condução.

A proliferação angiomatosa retiniana atinge principalmente indivíduos brancos com idade abaixo dos 50 anos, sendo geralmente unilateral.

A Síndrome de Hunter se caracteriza por mácula em cereja, sérias alterações corneanas e estatura elevada.

Classificada por Goldberg, a retinopatia falciforme é dividida em cinco estágios, descritos como oclusões arteriolares periféricas, anastomoses arteriolovenulares, proliferação neovascular, hemorragia vítrea e descolamento de retina.

A oclusão de veia central da retina classifica-se de acordo com o Central Vein Occlusion Study (CVOS) em quatro formas: a isquêmica, a não isquêmica, a indeterminada e a maligna.

A forma não isquêmica do CVOS apresenta mais de 10 áreas de discos, de não perfusão capilar retiniana.

A forma maligna do CVOS caracteriza-se por neovasos de disco e hemovítreo.

Normalmente a oclusão de veia central da retina apresenta perda abrupta, indolor e unilateral da visão.

A forma indeterminada do CVOS caracteriza-se por apresentar menos de 10 áreas de disco, de não perfusão capilar retiniana.

o EPR sobrejacente à coriocapilar isquêmica tem aspecto amarelado e ao exame de angiografia fluoresceínica extravasa contraste profusamente (manchas de Elschnig).

o EPR acometido com o processo isquêmico permanece hipopigmentado, mesmo cicatrizado.

a configuração linear de hipopigmentação sobre as artérias coroideanas necróticas são denominadas estrias de Siegrist.

é frequente a presença de extenso descolamento seroso de retina.

descolamentos focais do EPR são regra.

Neurite óptica.

Coriorretinite sifilítica.

Neurorretinite subaguda unilateral difusa.

Doença de Lyme.

Coroidite por cryptococcus.