Questões de Concurso

Para comprimidos não revestidos, usar o método da Uniformidade de Conteúdo para doses ≥ 25 mg ou ≥ 25% e o método da Variação de Peso para doses < 25 mg ou < 25%.

Para comprimidos revestidos por filme, usar o método da Uniformidade de Conteúdo para doses ≥ 25 mg ou ≥ 25% e o método da Variação de Peso para doses < 25 mg ou < 25%.

Para cápsulas moles, preenchidas com soluções, usar sempre o método da Uniformidade de Conteúdo.

Para sólidos acondicionados em recipientes para dose única de um único componente, usar sempre o método da Uniformidade de Conteúdo.

Para soluções acondicionadas em recipientes para dose única, usar sempre o método da Variação de Peso.

área de lavagem de utensílios e materiais: 10 m² .

área de manipulação de sólidos: 9 m² .

área de manipulação de semissólidos e líquidos: 15 m² .

área do controle de qualidade: 10 m² .

área de esterilização: 6 m² .

Não é permitida associação de limpadores com sanitizantes/desinfetantes.

Em lactários, não poderão ser utilizados como princípios ativos substâncias inorgânicas liberadoras de cloro ativo e hipocloritos de sódio, lítio ou cálcio.

Não são permitidas nas composições de desinfetantes hospitalares para superfícies fixas os princípios ativos: formaldeído, paraformaldeído, glutaraldeído e glioxal.

Produtos para saúde utilizados na assistência ventilatória e inaloterapia poderão ser submetidos à desinfecção por métodos de imersão química líquida com a utilização de saneantes à base de aldeídos.

Na esterilização de produtos para a saúde, é permitido o uso de estufa e de autoclave gravitacional de capacidade superior a 100 litros.

Mortalidade refere-se ao conjunto dos indivíduos que adquirem doenças (ou determinadas doenças) num dado intervalo de tempo em uma determinada população. A mortalidade mostra o comportamento das doenças e dos agravos à saúde na população.

Morbidade refere-se ao conjunto dos indivíduos que morreram num dado intervalo do tempo e representa o risco ou probabilidade que qualquer pessoa na população apresenta de poder vir a morrer ou de morrer em decorrência de uma determinada doença.

Endemia é a ocorrência de determinada doença que acomete sistematicamente populações em espaços característicos e determinados, no decorrer de um longo período, (temporalmente ilimitada), e que mantém uma incidência relativamente constante, permitindo variações cíclicas e sazonais.

Prevalência de uma doença é o número de casos novos da doença que iniciaram no mesmo local e período. Traz a ideia de intensidade com que acontece uma doença numa população, mede a frequência ou probabilidade de ocorrência de casos novos de doença na população.

Incidência é o número total de casos de uma doença existentes num determinado local e período.

500-700 mL de uma solução a 5% de aminoácidos.

100-200 mL de uma solução a 30% de glicose.

50-100 mL de uma solução a 20% de lipídeos TCL/ TCM.

10-20 mL de uma solução a 20% de NaCl.

30 mL de uma solução multivitamínica.

se denomina contaminação intrínseca a contaminação que ocorre na indústria, sendo geralmente disseminada no tempo, espaço e entre várias instituições.

se denomina contaminação na farmácia a que ocorre com medicações utilizadas em doses múltiplas, preparadas em postos de enfermagem a partir de produtos de múltipla dose mal manipulados ou conservados inadequadamente após sua abertura.

se denomina contaminação no local de uso aquela que envolve a contaminação de soluções usadas na formulação de um produto ou um equipamento, frequentemente bomba de infusão ou seringa usados na formulação ou preparação de um fluído estéril.

para evitar a contaminação na farmácia, é importante centralizar as práticas de manipulação, ou quando isso não for possível, que estas atividades sejam desenvolvidas sob a orientação desse departamento.

a contaminação no local de uso só pode ser identificada se um rigoroso sistema de vigilância for implantado, mas pode ser suspeitada todas as vezes que um agente não usual for identificado em uma topografia também não usual.

dispensar 1 caixa com 60 unidades de Ritalina 10 mg, pois é a quantidade necessária para 1 mês de tratamento, máximo permitido para as substâncias pertencentes à lista B.

dispensar 1 caixa com 60 unidades de Ritalina 10 mg ou Metilfenidato 10 mg, à escolha do paciente, pois a Ritalina é o medicamento de referência e, nesse caso, pode-se oferecer o genérico.

negar a dispensação do medicamento para o paciente, pois a Notificação de Receita utilizada para a prescrição da Ritalina está errada. A correta seria a NR-B, de cor azul.

negar a dispensação do medicamento para a paciente, pois a NR-A é válida somente no estado emitente e a apresentada pela paciente é do estado do RJ, mas o estabelecimento se situa no estado de São Paulo.

dispensar a quantidade solicitada pela notificação de receita, preenchendo-a corretamente e apresentar a NR-A à autoridade sanitária em um prazo de até 72 h para averiguação e visto.

coletivo e o sistema individualizado.

coletivo e o sistema por dose unitária.

individualizado e o sistema coletivo.

individualizado e o sistema por dose unitária.

por dose unitária e o sistema coletivo.

100.

200.

300.

400.

500.

Permanente: para produtos com vida longa, requer ressuprimento periódico.

Irregular: ligada a outro produto, pode aumentar ou diminuir.

Derivada: depende de outros fatores como taxas de câmbio, promoção e propaganda.

Sazonal: ocorre quando a demanda do produto acaba ou um novo produto ocupa o seu lugar.

Em desuso: quando existe sazonalidade, como resultado de causas naturais, econômicas, sociais e institucionais.

Figura 1: pinça de Halsted.

Figura 2: pinça de Doyen.

Figura 2: pinça de Backhaus.

Figura 3: pinça de Kelly.

Figura 4: pinça de Allis.

Citrato de sódio. 

Carbonato de sódio. 

Bicarbonato de sódio. 

Lauril sulfato de sódio. 

anemias hemolíticas podem induzir valores diminuídos de hemoglobina glicada.

é indicada somente no acompanhamento de pacientes já diagnosticados previamente como portadores de DM do tipo 2.

a deficiência de ferro pode diminuir a sobrevida das hemácias e induzir a queda nos valores de hemoglobina glicada.

não é indicada como marcador de risco vascular em portadores de DM, mas somente como indicador da glicemia média nos últimos três meses.

inibir a HMG-CoA redutase.

inibir a COX-1.

o controle da secreção do GHRF.

inibir 5-HT.

diminuir a ED50.

Receita Simples – é utilizada para prescrição de medicamentos anódinos e de medicamento de tarja vermelha, com os dizeres venda sob prescrição médica, e segue as regras descritas na Lei 5.991/1973. 

Receita de Controle Especial – é utilizada para a prescrição de medicamentos à base de substancias constantes das listas “C1” (outras substâncias sujeitas a controle especial), “C2” (retinoicas para uso tópico) e “C5” (anabolizantes).O formulário é válido em todo o território nacional, devendo ser preenchido em 2(duas) vias. Terá validade de 30 (trinta) dias a partir da data de emissão. A prescrição poderá conter, em cada receita, três substancias da lista “C1” e de suas atualizações. A quantidade prescrita de cada substância da lista “C1”, “C5” e suas atualizações é de 5 (cinco) ampolas, e, para as outras formas farmacêuticas, a quantidade refere-se a 60 (sessenta) dias de tratamento Em caso de emergência, poderá ser aviada ou dispensada a receita de medicamentos à base de substâncias constantes das listas “C” (outras sujeitas a controle especial) deste Regulamento e de suas atualizações, em papel não privativo do profissional ou da instituição, contendo obrigatoriamente o diagnóstico ou a CID, a justificativa do caráter emergencial do atendimento, data, inscrição no Conselho Regional e assinatura devidamente identificada. 

Receita Azul ou Receita B – a Notificação de Receita B é um impresso, na cor amarela, para a prescrição dos medicamentos das listas B1 e B2 (entorpecentes) e B3 (psicotrópicos). Poderá conter somente um produto farmacêutico. Será válida por 30 (trinta) dias, a contar da data de sua emissão, em todo o território nacional. As notificações de Receita “B”, quando para aquisição em outra unidade federativa, precisarão que sejam acompanhadas de receita médica com justificativa de uso. E as farmácias, por sua vez, ficarão obrigadas a apresenta-las, dentro do prazo de 72 (setenta e duas) horas, à Autoridade Sanitária local, para averiguação e visto. 

Notificação de Receita Especial de Retinoides – lista C2 (Retinoides de uso sistêmicos), com validade por um período de 30 (trinta) dias e somente dentro da unidade federativa que concedeu a numeração. Poderá conter 05 (cinco) ampolas. Para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento corresponderá, no máximo, a 30 (trinta) dias, a partir da sua emissão. 

Atropina.

Hioscina.

Quinidina.

Procainamida.

Betanecol.

A quantificação de imunoglobulinas, de componentes do complemento, do fator reumatoide e da proteína C reativa (PCR) não pode ser realizada por técnicas de nefelometria e turbidimetria.

A confirmação laboratorial de um caso de rubéola congênita se dá diante de pelo menos uma das seguintes evidências: isolamento do vírus, prolongada produção de anticorpos IgM específicos para rubéola e títulos de anticorpos IgG persistentemente elevados no recém-nascido.

No teste imunoenzimático (ELISA) de avidez de IgG, o método de eluição consiste em dissociar a ligação prévia entre IgG de baixa avidez e o antígeno fixado na fase sólida, através de lavagens em solução contendo tampão salina fosfato (PBS).

O perfil sorológico de toxoplasmose recente é caracterizado pela presença de anticorpos IgG de alta avidez, enquanto no perfil de infecção latente ou crônica tem-se anticorpos IgG de baixa avidez. 

As reações de Westernblot imunofluorescência indireta e RIPA (Radio Immuno Precipitation Assay) são amplamente utilizadas como testes sorológicos para a triagem de infecções causadas pelo vírus HIV.

Hórus.

SNGPC.

e-SUS AB.

CNES.

INFDAF.