Questões de Concurso

em pacientes alcoólatras.

em pacientes pneumopatas.

em pacientes neurológicos.

em pacientes que usam IMAO (inibidores da monoaminoxidase).

associada a outros opioides.

não auxiliam à técnica.

permitem melhor visualização das partes moles e diminuem a incidência de falhas.

são incômodos para o paciente.

são uma especialização em radiologia.

estão contraindicados em obesos.

Os tremores não aumentam o trabalho cardíaco.

Os tremores causam aumento do consumo de oxigênio.

O reaquecimento não provoca hipertensão.

O quadro clínico não é desagradável para o paciente.

Mantas térmicas não ajudam no reaquecimento.

revisar o prontuário do paciente.

solicitar exames pré-operatórios.

diminuir a morbimortalidade do ato anestésico e cirúrgico.

planejar a alta do paciente.

conversar com o paciente.

efeito de shunt.

alvéolos perfundidos e não ventilados.

doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

efeito espaço morto.

preditivo de atelectasia.

a relação T4/T1 inferior a 0,9.

a relação T4/T1 igual a 0,8.

a relação T4/T1 maior que 0,9.

capacidade de erguer a cabeça.

apresentação de tosse.

A possibilidade de utilizar sobredose de anestésico local e atingir doses tóxicas.

O aumento do tempo de latência para instalação do bloqueio.

A insuficiente analgesia residual.

Uma maior incidência de vômitos.

Prevenção de tromboembolismo.

são mais frequentes em membros superiores.

são mais frequentes em membros inferiores.

acometem mais frequentemente o nervo tibial.

podem também acometer o nervo poplíteo.

dependem da posição do membro.

infusão contínua.

maior incidência de vômitos.

difícil titulação.

maior incidência de apneia no pós-operatório.

analgesia pós-operatória insuficiente.

tem baixo coeficiente de partição óleo/água.

tem meia-vida de eliminação de 5 a 10 minutos.

aumenta o fluxo sanguíneo renal.

tem clearance maior que o fluxo sanguíneo hepático.

é totalmente eliminado pelo fígado.

Diferenças nas frequências de alelos que causam doenças genéticas são significantes para os geneticistas porque elas causam diferentes riscos de doenças em grupos de populações específicas.

O efeito fundador favorece o estabelecimento de alta incidência de alelos normais em uma pequena população isolada.

A seleção positiva para heterozigotos não pode explicar a resistência à malária grave nos heterozigotos para a anemia falciforme.

Não há diferenças marcantes entre os sexos nas taxas de mutação, tanto em relação ao número quanto ao tipo de mutação.

A transmissão de um alelo à geração sucessora independe de sua adaptabilidade.

46,X,fra(X)(q27.3).

46,XX,add(19)(p13.3).

46,XY,del(5)(pter->q12:).

46,XY,inv(9)(p11q12)

46,X,i(Xq).

Mutações no gene GJB2 (conexina 26) estão entre as causas mais comuns de formas hereditárias de surdez não sindrômica.

A maioria dos casos de surdez congênita não sindrômica tem herança autossômica dominante.

A heterogeneidade genética não é um fenômeno a ser considerado no processo de aconselhamento genético da surdez congênita.

Os casos de surdez não sindrômica, com manifestação a partir da terceira década de vida, têm sempre causa ambiental.

A surdez sindrômica é sempre identificada no período neonatal.

aminoacidopatia.

doença lisossômica depósito.

acidemia orgânica.

defeitos de betaglicosilação.

glicogenose.

Doenças do ciclo da ureia – restrição proteica

Acidemia lática – uso de biotina

Acidemia orgânica – uso de cofatores e suspensão da amamentação

Crises piridoxina-dependentes – uso de ácido folínico e piridoxal fosfato

Anoxia perinatal – medidas de suporte

erro laboratorial na análise do cariótipo.

mutação no gene do receptor androgênico.

deficiência de 5 alfa redutase.

mutação no gene SOX-9 no cromossomo 17q.

mutação no gene SRY.

Homens 46,XX surgem quando, na meiose masculina, ocorre recombinação anômala entre o braço curto do Y e o braço curto do X, com consequente translocação do SRY para o cromossomo X.

Homens 46,XX podem ser férteis porque a presença do gene SRY promove o desenvolvimento do testículo e a inibição do desenvolvimento ovariano.

Mulheres 46,XY não têm atuação do gene SRY, quer por deleção, quer por mutação de ponto no gene. Os ovários são desenvolvidos e apresentam ovócitos.

Homens 46,XX têm alta estatura, podendo apresentar quadro de deficiência mental.

Mulheres 46,XY apresentam características de síndrome de Turner, com baixa estatura e desenvolvimento espontâneo de caracteres sexuais secundários.

A descoberta de deficiência de ácido fólico em DTN conduziu a uma orientação para suplementação de ácido fólico um mês antes da concepção até o primeiro trimestre da gestação.

Não existe preferência por sexo no aparecimento de bebês com DTN.

A frequência de DTN é constante em diferentes regiões e etnias, não variando com os fatores sociais.

A frequência de DTN é constante em diferentes regiões e etnias, não variando com os fatores sociais.

Não se conhecem as causas de DTN que possam orientar no aconselhamento genético em famílias em que ocorrem DTN.

Doenças do ciclo da ureia – suspensão da amamentação

Acidemia láctica – uso de cofatores

Acidemia orgânica – restrição proteica e uso de cofatores

Crises piridoxina dependentes – uso de piridoxina

Galactosemia – suspensão do leite materno e derivados de leite

A segregação adjacente 1 produz gametas normais e equilibrados e descendentes normais.

A segregação adjacente 2 produz um gameta normal e um translocado equilibrado.

Nesse caso, todos os gametas produzidos são anormais, e os descendentes ficam afetados, quer por síndrome de Down, quer por trissomia do 13.

A segregação alternada produz somente gametas normais, com cromossomos normais, pois haverá gametas sem segregação de qualquer cromossomo.

A segregação alternada produz gametas normais e gametas translocados equilibrados, com descendentes normais ou portadores da translocação como a mãe.