Questões de Concurso Comentadas para técnico em farmácia

Enzimas.

Receptores acoplados a proteína G.

Canais de Cálcio.

Canais de Potássio.

Transcrição gênica.

Dispor do manifesto de carga transportada com a previsão de desembarque a bordo do veículo transportador.

Monitorar as condições de transporte relacionadas às especificações de temperatura, acondicionamento, armazenagem e umidade do medicamento utilizando instrumentos calibrados.

Aplicar os sistemas passivos ou ativos de controle de temperatura e umidade que sejam necessários à manutenção das condições requeridas pelo registro sanitário ou outras especificações aplicáveis.

Fornecer ao contratante todos os dados relativos às condições de conservação durante o transporte, bem como durante a armazenagem em trânsito.

Prover acesso irrestrito aos medicamentos e receber e entregar medicamentos a qualquer empresa solicitante.

I e II, apenas.

I e III, apenas.

I, III e IV.

I, II, III.

I, II, III, IV.

Área de recebimento e expedição de medicamentos sem separações de outras áreas.

Área de armazenagem geral de medicamentos.

Área ou local de armazenagem de medicamentos devolvidos.

Área ou local de armazenagem de medicamentos reprovados, vencidos, recolhidos, suspeitos de falsificação ou falsificados.

Área ou local de armazenagem de medicamentos sujeitos ao regime especial de controle, quando aplicável.

Terapêutica: as substâncias ativas do medicamento devem manter a integridade e intensidade original, conforme declaração no rótulo.

Física: entende-se por propriedade física a aparência, cor, sabor, odor, pH, viscosidade, dureza, uniformidade, e outras e essas deverão permanecer inalteradas.

Terapêutica: medicamentos deverão continuar com a sua eficácia original, tornando-os estéreis ou resistentes ao crescimento de microrganismos sem afetar sua função.

Toxicológica: deve-se manter a atividade terapêutica do medicamento inalterada.

Química: a toxicidade dos medicamentos deverá se manter extremamente baixa ou inalterada.

Tinturas.

Xaropes.

Infusos.

Decoctos.

Enema.

Adjuvante farmacêutico: principal componente de uma fórmula, responsável pelo efeito terapêutico/farmacológico. Em um medicamento pode ter mais de um.

Prazo de validade: depende da estabilidade do princípio ativo que vai aos poucos perdendo seu efeito terapêutico e suas propriedades.

Princípio ativo: substâncias inertes adicionadas à fórmula, com a finalidade de diluir, estabilizar, dar cor, gosto, encher a formulação, distribuindo-o uniformemente.

Placebo: é o conjunto de substância que constituem o medicamento.

Fórmula farmacêutica: é utilizado com grupos de controle em pesquisas e também com pacientes hipocondríacos.

É inespecífico para atender as necessidades individuais de um paciente, contudo os fármacos ou substâncias que compõem o medicamento magistral são idênticos aos utilizados pela indústria de medicamentos.

Os fármacos ou substâncias que compõem o medicamento magistral são diferentes dos utilizados pela indústria de medicamentos.

Os componentes não precisam atender as exigências de qualidade e pureza para a sua finalidade básica, que é fazer parte de um medicamento destinado ao tratamento eficaz e seguro de um paciente.

O medicamento preparado em farmácia é elaborado seguindo procedimentos elaborados pelo farmacêutico responsável sem considerar as características de cada componente da fórmula.

A principal razão da existência do medicamento magistral é suprir as necessidades detectadas pelos profissionais de saúde, que não encontram disponíveis nas farmácias e drogarias, o produto ideal para o tratamento de seu paciente especial.

2 g= 200 mg

5 g= 50.000 mg

0,1 g= 100 mg

0,04 g= 400 mg

0,003= 30 mg

Redução da tensão superficial: há um aumento na energia interna livre do sistema, com sua estabilização.

Formação de filme interfacial: a presença de uma película interfacial rígida impede a coalescência das partículas. Barreira mecânica.

Formação de dupla camada elétrica: ao manter o equilíbrio de forças devido ao efeito repulsivo, pode-se promover a coalescência. Barreira elétrica.

Aumento da tensão superficial: há uma diminuição na energia interna livre do sistema, com sua estabilização.

Formação de energia dipolar: a presença de uma onda elétrica neutralizante rígida impede a coalescência das partículas. Barreira mecânica.

Trabalho decente e crescimento econômico são um dos objetivos da Agenda 2030.

Indústria, inovação e infraestrutura são um dos objetivos da Agenda 2030.

De acordo com o documento, são considerados vivendo em extrema pobreza aqueles que vivem com menos de US$ 1,90 por dia.

O objetivo de “Educação de Qualidade” tem como meta garantir que todos os homens e mulheres tenham completado o ensino superior até 2030, com qualidade.

O objetivo de “Trabalho Decente e Crescimento Econômico” tem como meta um crescimento de, pelo menos, 7% do PIB nos países menos desenvolvidos.

A Matopiba tem aproximadamente 73,1 milhões de hectares e produz cerca de 10% dos grãos e fibras do Brasil.

A soja, o milho e o algodão são os grandes destaques da produção da Matopiba.

De acordo com o Relatório Anual do Desmatamento no Brasil, 23,6% do desmatamento em terras nacionais no ano de 2021 ocorreu dentro da Matopiba.

A Matopiba engloba 337 Municípios e 32,77% de sua área pertence ao Maranhão.

O bioma predominante na Matopiba é a mata de cocais.

Apenas I é verdadeiro.

Apenas I e II são verdadeiros.

Apenas I e III são verdadeiros.

Apenas II e III são verdadeiros.

I, II e III são verdadeiros.

Trata-se de uma forma verbal com transitividade indireta.

É um verbo que não precisa de complemento.

Tem como complemento o objeto direto “em economia”.

O termo “futebol” desempenha a função de predicativo do objeto.

“Em economia” é o advérbio que indica o modo como se deu a ação verbal.

Após a dispensação, a responsabilidade acerca da qualidade físico-química e microbiológica de produtos magistrais e oficinais não cabe mais à farmácia de manipulação, ainda que cumpridas as recomendações de armazenamento.

A manipulação de formas farmacêuticas sólidas, líquidas e semissólidas e as atividades de controle de qualidade devem ser realizadas no mesmo ambiente, para otimizar o tempo e evitar a troca de resultados.

Matérias-primas sujeitas a controle especial devem ser armazenadas sem a denominação do produto e especificação do prazo de validade, para minimizar os riscos de desvios de material que venha a burlar o controle de estoque do produto.

Devem existir procedimentos operacionais escritos para manipulação das diferentes formas farmacêuticas preparadas na farmácia, assim como também devem existir procedimentos operacionais escritos para a prevenção de contaminação cruzada.

É vetado à farmácia manter estoque mínimo de bases galênicas e de preparações oficinais constantes do Formulário Nacional, para evitar a descaracterização desses estabelecimentos, que visam à personalização das fórmulas manipuladas.

O impacto dos fatores relacionados ao ambiente na estabilidade de medicamentos pode ser minimizado com o uso de excipientes específicos, embalagens apropriadas e condições adequadas de armazenamento.

A utilização de conservantes em formas farmacêuticas com alto teor de água, como soluções e dispersões de base aquosa para uso externo, visa a sua esterilização e, dessa forma, promove a estabilidade microbiológica desses produtos.

A perda da estabilidade química em medicamentos decorre de diferentes reações de decomposição, que são inerentes à substância ativa e, dessa forma, independem de fatores extrínsecos, como a temperatura e as condições de armazenamento.

A produção magistral de formas farmacêuticas líquidas manipuladas a partir de formas sólidas, como comprimidos e cápsulas, comercialmente disponíveis, assegura a extrapolação da validade do produto comercial para o produto obtido.

Alterações no fármaco ou no medicamento em função do tempo são imprevisíveis. Dessa forma, apenas após o início da comercialização torna-se possível a determinação do prazo de validade e das condições de armazenamento adequadas.

Devem ser realizadas rotineiramente análises de teor e uniformidade de conteúdo do princípio ativo para as formas farmacêuticas semissólidas manipuladas para uso cosmético.

A análise das matérias-primas recebidas em farmácia com manipulação restringe-se à avaliação do laudo de análise do fabricante/fornecedor, devido à complexidade das metodologias de análise.

A avaliação do aspecto e dos caracteres organolépticos deve ser realizada para as formas farmacêuticas sólidas, semissólidas e líquidas não estéreis manipuladas.

É facultativa a realização de análises microbiológicas para avaliação da qualidade da água utilizada para manipulação, quando a farmácia não produz formas farmacêuticas estéreis.

Durante os ensaios de peso médio, realizados para todas as formas farmacêuticas manipuladas, deve-se calcular o desvio-padrão e o coeficiente de variação em relação ao peso médio.

aerossol.

elixir.

xarope.

suspensão.

grânulos.

Bisacodil 5mg, comprimido revestido.

Cloridrato de ambroxol 7,5mg/ml, solução oral.

Dipirona 300mg, supositório.

Nitrato de miconazol 20mg/g, creme vaginal.

Ibuprofeno 400mg, cápsula gelatinosa mole.

Forma farmacêutica sólida.

Forma farmacêutica líquida.

Forma farmacêutica semissólida.

Forma farmacêutica injetável.

Forma farmacêutica estéril.