Sobre as alterações morfológicas cutâneas
epidermo-dérmica estrutural, os principais objetivos da
comissão de farmácia clínica, de acordo com o
Regulamento Interno das Comissões Assessoras de
farmácia clínica, são:
As informações coletadas durante a fase
pré-comercialização do desenvolvimento do
medicamento são, inevitavelmente, incompletas em
relação a possíveis RAMs (reações adversas
medicamentosas). Isso ocorre, principalmente, porque:
Como condição para acessar o IAFB, os estados tiveram
que elaborar os Planos Estaduais de Assistência
Farmacêutica Básica os quais deveriam estar
fundamentados (BRASIL, 2001a, p. 17):