Questões de Concurso Para uff

A neurofibromatose tipo I é uma condição hereditária relativamente comum, podendo acometer até 1 a cada 2.500 nascidos vivos. Os critérios diagnósticos para essa enfermidade são preenchidos caso o paciente apresente no mínimo as seguintes características:

Paciente, masculino, dialítico, 45 anos, é encaminhado ao serviço de cirurgia oral e maxilofacial em decorrência de aumento de volume em região anterior de palato. Exame radiográfico demonstra lesão radiolúcida intraóssea na região. Exames laboratoriais demonstram níveis séricos aumentados de PTH e reduzidos de cálcio.

Diante do exposto, a principal hipótese diagnóstica é

Paciente, masculino, 35 anos, compareceu ao ambulatório de Cirurgia Oral e maxilofacial com queixa de aumento de volume indolor em face à esquerda. O exame clínico identificou aumento de volume em região posterior de mandíbula à esquerda, identificado nos exames intra e extraoral. Radiografia panorâmica exibe lesão radiolúcida multilocular, com aspecto semelhante a bolhas de sabão associada ao dente 38 não erupcionado. Diante do exposto, a principal hipótese diagnóstica e o manejo inicial adequado são, respectivamente,

A síndrome de Gorlin é uma condição autossômica dominante que exibe alta penetrância e expressividade variável. Dentre as diversas características da síndrome, algumas delas estão presentes com maior frequência, 50% ou mais, destacando-se dentre elas

As síndromes de Apert e Crouzon são condições raras, caracterizadas pela presença de craniossinostoses. Algumas características, no entanto, diferenciam essas síndromes, sendo a principal delas