Questões de Concurso Para ses-pi

poeira de carvão;

crisotila;

fumo metálico de metais pesados;

talco;

antrazina.

mais de 50 empregados;

carga instalada superior a 75 kW;

subestação elétrica;

instalações de alta tensão;

uma demanda de potência de 100 kVA.

o sentido da abertura das portas de saída pode ser para o interior do local de trabalho;

o espaço livre, abaixo e ao redor dos chuveiros automáticos (sprinklers), deve ser de pelo menos 1,60m, para assegurar a dispersão eficaz da água;

a largura mínima das aberturas de saída deverá ser de 1,20m;

as saídas e as vias de circulação podem comportar degraus, desde que devidamente sinalizados;

as portas giratórias somente podem ser usadas nas vias de circulação.

os períodos de descanso deverão ser considerados tempo de serviço para todos os efeitos legais, caso seja no mesmo local de prestação de serviço intermitente;

as atividades de datilografia são consideradas tipo de atividade leve;

o IBUTG média ponderada desconsidera o tempo de descanso;

o IBUTG em ambientes sem carga solar desconsidera a temperatura do termômetro de bulbo seco;

as medições devem ser efetuadas no local onde permanece o trabalhador, à altura da região do corpo mais atingida.

ruído, radiação ionizante, temperaturas extremas e iluminamento;

calor, vapores e radiação não ionizante;

ruído, calor, radiações ionizantes e poeiras;

frio, ultra-som, pressões anormais e infra-som;

temperaturas extremas, fumos metálicos, vibrações e ruído de impacto.

a cor laranja deverá ser utilizada para identificar canalizações que contenham ácidos;

a cor amarela deverá ser usada para distinguir e indicar equipamentos e aparelhos de segurança;

a cor alumínio deverá ser utilizada para identificar canalizações em vácuo;

a cor púrpura deverá ser utilizada para indicar canalizações que contenham álcalis, mas as refinarias de petróleo poderão utilizá-la para a identificação de combustíveis;

a cor lilás será utilizada para indicar os perigos provenientes das radiações eletromagnéticas penetrantes de partículas nucleares.

o PPRA tem como objetivo a preservação da saúde e integridade dos trabalhadores, devendo controlar, principalmente, os riscos ergonômicos e de acidentes existentes;

os dados do PPRA deverão ser mantidos por trinta anos;

a fase de controle dos riscos só pode ser implantada após a realização da fase de avaliação de riscos;

as medidas de controle dos riscos que sejam de caráter administrativo só deverão ser adotadas caso a utilização de equipamentos de proteção individual (EPIs) se mostre ineficiente ou custosa;

o registro de dados deve sempre estar disponível para os trabalhadores interessados.

obtenção de Laudo de Ensaio sobre a eficácia do EPI emitido pela Fundacentro ou similar;

obtenção de Certificado de Aprovação emitido pelo Ministério do Trabalho e Emprego;

apresentação de Certificado de Registro de Fabricante;

cadastramento do fornecedor junto ao Ministério do Trabalho e Emprego;

se for importado, deve ser certificado por organismo internacional idôneo.

não foram atingidos nem o limite de tolerância nem o nível de ação;

o nível de ação só é atingido quando este é superior ao valor teto;

não existe correlação entre o nível de ação e o limite de tolerância;

foi atingido o nível de ação mas não o limite de tolerância;

a presença de etilbenzeno na atmosfera do ambiente indica que foi atingido o nível de ação.

rodízio de trabalhadores;

lubrificação de partes móveis de máquinas;

construção de uma cabine de isolamento acústico para a máquina que emite ruído;

uso de protetores auriculares;

limitação do tempo de exposição do trabalhador.

identificação das operações e atividades associadas a riscos identificados, em que medidas de controle necessitam ser aplicadas;

procedimentos para definir a responsabilidade e a autoridade para o tratamento e investigação dos acidentes ocorridos;

procedimento de registros de banco de dados referentes a desvios e acidentes observados;

de procedimentos para atender a emergências;

registro de simulados de emergência e plano de evacuação.

A – lenta;

B – lenta;

A – rápida;

B – rápida;

C – lenta.

se todas estão corretas;

se apenas I, II e IV estão corretas;

se apenas II, III e IV estão corretas;

se apenas I e III estão corretas;

se apenas II e IV estão corretas.

não é permitido o uso de contêineres;

é obrigatória a existência de ambulatório para obras com mais de trinta funcionários;

a área mínima necessária para a utilização de cada chuveiro é de 1m²;

os vasos sanitários não podem ser ligados às fossas sépticas;

os mictórios podem ser individuais ou coletivos, tipo calha.

a relação entre natureza e tempo de exposição aos agentes;

as concentrações ou intensidades máximas que não causarão danos à saúde do trabalhador;

as concentrações ou intensidades mínimas que não causarão danos à saúde do trabalhador;

as concentrações ou intensidades máximas ou mínimas, relacionadas com a natureza e o tempo de exposição aos agentes, que não causarão dano à saúde do trabalhador;

as concentrações máximas e mínimas e a sua relação com o tempo de exposição aos agentes, que causarão dano à sua saúde.

95 dB

98 dB

100 dB

105 dB

190 dB

os vãos de acesso às caixas dos elevadores devem ter fechamento provisório de material resistente de, no mínimo, 1,80m;

é obrigatório, na periferia das edificações, a instalação de proteção contra a queda de trabalhadores e projeção de materiais a partir do início dos serviços necessários à concretagem da segunda laje;

é obrigatória a instalação de proteção coletiva onde houver risco de queda de trabalhadores ou de projeção de materiais;

a proteção contra quedas constituída por anteparos rígidos, em sistema de guarda corpo e rodapé (GcR), deve ser construída com a altura mínima de 1,5 m;

em todo o perímetro de construção de edifícios com mais de 4 pavimentos é facultada a instalação de plataforma de proteção principal.

cromo;

arsênico;

chumbo;

carvão;

mercúrio.

estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficinais, de comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, compreendendo o de dispensação e o de atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistência médica;

unidade da empresa destinada ao comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos;

estabelecimento de dispensação e comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos em suas embalagens originais;

estabelecimento que realize dispensação de plantas medicinais;

estabelecimento destinado exclusivamente à venda de medicamentos industrializados em suas embalagens originais e constantes de relação elaborada pelo órgão sanitário federal, publicada na imprensa oficial, para atendimento a localidades desprovidas de farmácia ou drogaria.

equivalente terapêutico de um medicamento de referência, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança;

produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro;

medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI;

aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca;

Medicamento Genérico.