De acordo com a RDC 67/2007 da ANVISA, as farmácias magistrais devem enviar periodicamente amostras de
medicamentos em cápsulas para análise de teor. Uma farmácia enviou 30 cápsulas de fluoxetina de 20 mg para análise.
O resultado reprovou a amostra, pois indicou que as cápsulas apresentaram variação de teor maior do que o permitido,
embora a análise do peso médio tenha sido satisfatória. Com relação a essa situação, é correto afirmar: